ساخت و مشخصه يابي نانوذره هاي هولميم استيل استونات براي كاربردهاي پزشكي هسته اي

Synthesis and characterization of holmium acetylacetonate nanoparticles for nuclear medicine applications

نانوذره هاي استيل استونات حاوي هولميم-166 به دليل چگالي كم، زيست تخريب پذيري و ويژگي هاي مطلوب تابشي عامل هاي با قابليت استفاده در پرتودرماني دروني هستند. در اين پژوهش، ساخت، كنترل كيفي و مطالعات توزيع زيستي نانوذره هاي 166Ho-AcAc توصيف شده است. ابتدا اسفرهاي كمپلكس پايدار 165Ho با استيل استون به وسيله ي روش تبخير حلال تشكيل گرديد. نانوذرات 165Ho-AcAc حاصل در رآكتور تحقيقاتي تهران تحت پرتودهي به 166Ho-AcAc تبديل شد. ريخت شناسي نانوذره ها، پايداري كمپلكس و پارامترهاي ساختماني به ترتيب با استفاده از ميكروسكوپي الكترون روبشي (SEM)، كروماتوگرافي لايه ي نازك آني (ITLC)، طيف سنجي زيرقرمز (IR) و پراش پرتو ايكس (XRD) مورد بررسي قرار گرفت. محلول هاي كمپلكس حاصل (100µ Ci/100µ l) به داخل دُم موش ها تزريق و توزيع زيست-شناختي آن ها ازريابي شد. نتيجه ها نشان داد كه 166Ho-AcAc با موفقيت با اندازه ي بهينه ي 70 تا 100nm تهيه شده است و سطحي صاف با خلوص راديوشيميايي بالاي %97 را نشان دادند. كمپلكس تا 3 روز در دماي 4 درجه، دماي اتاق، سرم انساني و در بافر PBS پايدار بود. بالاترين مقدار دز تزريق شده به ازاي هر گرم بافت در كبد مشاهده شد. يافته ها نشان داد كه نانوذره هاي استواستيل مي توانند در اندازه ي بهينه براي پرتودهي نوتروني بعدي ساخته شده و توانايي آن ها در نگه داري 166Ho، اين تركيب ها را به عامل هاي جذابي براي پرتودرماني دروني بدل كرده است.

Holmium-loaded AcAc nanoparticles are potential agents for radionuclides endoradiotherapy because of their low density, biodegradability and favorable radiation characteristics. In this study, production, quality control and biodistribution studies of 166Ho-AcAc nanoparticles have been presented. Firstly, the stable 165Ho acetylacetonate (AcAc) spheres were prepared by the solvent evaporation technique. The 165Ho-AcAc nanoparticles were converted to the 166Ho-AcAc by irradiation in the Tehran Research Reactor. The morphology, stability, and structural parameters of the complex were investigated by SEM, ITLC, IR and XRD, respectively. The complex solutions (100 μCi/100 μl) were injected intra-tail into rat followed by scarification studies post- injection. The results indicated that the 166Ho-AcAc nanoparticles were prepared successfully with an optimal mean particle size of 70-100 nm and displayed a smooth surface with a high radiochemical purity of more than 97%. The complex was stable at 4ºC, human serum, PBS buffer, and room temperature. The most upper %ID/g of the 166Ho-AcAc nanoparticles was observed in the liver. Our data showed that the AcAc nanoparticles could be made in the optimal size range for the