پديد آورندگان :
رحمان زاده، اسماء دانشگاه فردوسي مشهد - دانشكده كشاورزي، مشهد، ايران , بقايي راوري، ساره دانشگاه فردوسي مشهد - دانشكده كشاورزي - گروه گياه پزشكي، مشهد، ايران , مهديخاني مقدم، عصمت دانشگاه فردوسي مشهد - دانشكده كشاورزي - گروه گياه پزشكي، مشهد، ايران
كليدواژه :
پرآزاري , pXap41 , pruni , Xanthomonas arboricola pv
چكيده فارسي :
باكتريXap) Xanthomonas arboricola pv. pruni) عامل لكه روي برگ، ميوه و شانكرباكتريايي شاخه در شرايط گرم و مرطوب روي درختان ميوه هسته دار مي باشد. در تحقيق حاضر، بيماريزايي 18 استرين Xap خراسان رضوي درشرايط گلخانه روي نهال هاي آلوي سانتاروزا بررسي شد. تعدادي از فاكتورهاي بيماريزايي شامل پلاسميد pXap41، افكتورهاي اختصاصي تيپ III ترشحي و همچنين تعدادي ويژگي دخيل در پرآزاري از جمله تحرك، توليد بيوفيلم، زانتان، بيوسورفكتانت، آنزيم هاي تجزيه كننده ديواره سلولي و ارتباط احتمالي آنها با ميزان بيماريزايي استرين ها بررسي شدند. براساس درصد لكه هاي نكروز، استرين ها در دوگروه بيماريزايي قوي و ضعيف قرارگرفتند. تمامي 18 استرين مورد مطالعه به همراه استرين استاندارد ICMP7485 ، پلاسميدpXap41 وژن هاي افكتوري اختصاصيxopE3 وxopA را دارا بودند. در برخي موارد بين شدت بيماريزايي استرين ها و فاكتورهاي دخيل در پرآزاري ارتباط مستقيم وجود داشت. براي مثال دو استرين ShL45 و NB28k با بالاترين درصد لكه هاي نكروز (62/5 درصد)، بيوسورفاكتانت و بيوفيلم بيشتري توليد نمودند و اختلاف معنيداري با ساير استرين ها در سطح احتمال پنج درصد نشان دادند. به نظر مي رسد زانتان در پرآزاري استرين هاي Xap نقش موثري نداشته باشد. ميزان حركت توده اي در 92/3 درصد جدايه هاي گروه بيماريزايي قوي، بيشتراز حركت شناوري بود (0/05 ≥P). همچنين، تمامي استرين ها قدرت ترشح آنزيم هاي پروتئاز، سلولاز، پلي گالاكتوروناز و پكتات لياز را با مقادير متفاوت داشته اما ميزان ترشح همه آنزيم ها با پرآزاري استرين ها هم خواني كامل نداشت. براي دستيابي به نتايج دقيق تر، ارزيابي استرين هاي Xap بيشتر از مناطق مختلف كشور به همراه ساير پاتووار هاي گونه X. arboricola پيشنهاد مي شود.
چكيده لاتين :
Xanthomonas arboricola pv. pruni (Xap) is a causal agent of leaf, fruit spot, and branch bacterial canker in warm and humid conditions on stone fruit trees. Herein, the pathogenicity of 18 Xap strains from Khorasan-Razavi Province, Iran was evaluated in greenhouse trials on Santha-Rosa plum saplings. Some pathogenicity factors including pXap41, T3SS effectors, and virulence features such as motility, biofilm, xanthan and biosurfactant production, cell wall degrading enzymes and their possible correlation with pathogenicity rate were investigated. The studied strains were divided into two severe and weak pathogenicity groups based on percentage of necrotic lesions. All 18 strains besides ICMP7485, had pXap41, xopE3 and xopA effector genes. In some cases, there was a direct correlation between disease severity and factors involving in virulence. For example, two strains, ShL45 and NB28k, showed the highest percentage of necrosis spots (62.5%), produced high levels of biosurfactant and biofilm that indicated significant differences with other strains at 5% probability levels. It seems that xanthan has no significant effective role in Xap virulence. The rate of swarming in 92.3 % of strains belonging to the severe pathogenicity group was more than the swimming (P≤ 0.05). All strains were also capable of secreting different amounts of enzymes, including protease, cellulase, polygalactronase, and pectatelyase. However, the rate of secretion in all them was not entirely consistent with virulence. It is suggested that more Xap strains from different regions of the country, along with other X. arboricola pathovars, should be tested to get results that are more accurate.