بيان عوامل سلول‌هاي زايا در مدل نارسايي زودرس تخمدان موش

Germ cells Markers Expression in Mouse Premature Ovarian Failure Model

اهدف: نارسايي زودرس تخمدان عارضه‌اي است كه منجر به آمنوره، ناباروري و افزايش سطح گنادوتروپين قبل از سن 40 سالگي مي‌شود. به‌كارگيري داروهاي شيمي‌درماني مي‌تواند يكي از عوامل ايجاد اين اختلال باشد. هدف از اين مطالعه بررسي حضور سلول‌هاي زايا در موش‌هاي مدل نارسايي زودرس تخمدان به دنبال استفاده از داروهاي شيمي‌درماني بود. مواد و روش‌ها: در اين مطالعه از 24 سر موش ماده بالغ براي ايجاد مدل نارسايي زودرس تخمدان و از مقادير مختلف سيكلوفسفاميد و بيوسولفان (گروه‌هاي آزمايشي يك تا پنج) استفاده شد. تغييرات وزن بدن، اسمير واژن، تغييرات ساختاري بافت تخمدان در همه گروه‌هاي آزمايشي و گروه كنترل (بدون دريافت دارو) بررسي و بهترين مدل، تحت ارزيابي‌هاي هورموني (FSH و استراديول) و بيان عامل‌هاي سلول زايا (Oct-4 و Dazl) قرار گرفت. يافته‌ها: از آنجايي كه در گروه دوم اختلال در چرخه استروس و كاهش معني‌دار در متغيرهاي وزن و ذخيره تخمداني (p>0/05) نسبت به گروه كنترل مشاهده شد، بنابراين اين گروه به‌عنوان بهترين مدل انتخاب شد. افزايش سطح FSH و كاهش سطح استراديول در گروه دوم نسبت به گروه كنترل (p>0/05) نيز تاييدي بر ايجاد مدل POF بود. همچنين بيان ژن‌هاي Oct-4 و Dazl در گروه دوم نسبت به گروه كنترل افزايش (p>0/05) نشان داد. نتيجه‌گيري: حضور عوامل سلول‌هاي زايا در مدل نارسايي زودرس تخمدان موش به دنبال استفاده از داروهاي شيمي‌درماني مي‌تواند اميد تازه‌اي در درمان ناباروري بيماران مبتلا به سرطان پس از شيمي‌درماني باشد.

Aims Premature ovarian failure is a syndrome causing amenorrhea, infertility, and increases gonadotropin levels before age 40. The use of chemotherapy drugs can be one of the reasons that lead to this disorder. The purpose of this study was to evaluate the presence of germ cells markers in mice model of premature ovarian failure following chemotherapy drugs. Materials and Methods In this study, 24 mature female mice were used to create a premature ovarian failure model, different amount of cyclophosphamide and busulfan were applied (experimental groups 1 to 5). Bodyweight change, vaginal smear, morphological alternation of ovarian tissue in both experimental and control (without treatment) groups were evaluated and for the best model, hormonal evaluation (FSH, E2), and expression of germline markers (Oct4, Dazl) were examined. Findings Since, in the second group estrus cycle disorder, the significant decrease in weight and ovarian reserve (p˂0.05) were observed, compared to the control group, so this group was chosen as the best model. An increase in FSH level and reduction in estradiol level in the second group, compared with the control group (p˂0.05), confirmed creation of the POF model. Also, genes expression of Oct-4 and Dazl showed an increase (p˂0.05) in the second group compared with the control one. Conclusion:The presence of germ cells markers in a mouse model of premature ovarian failure following the use of chemotherapy drugs can be a new hope in the treatment of infertility in cancer patients after chemotherapy