اثرات استروژن براختلال يادگيري و حافظه‌ي اجتنابي غير فعال ناشي از آسيب حاد كليه در Ratهاي اوركتومي شده

The Effects of Estrogen on Passive Avoidance Memory Impairment Induced by Acute Kidney Injury in Ovariectomized Rats

مقدمه: هدف از انجام مطالعه‌ي حاضر، ارزيابي اثرات آسيب حاد كليه و نقش استروژن در اين رابطه، بر يادگيري و حافظه‌ي اجتنابي غير فعال در Ratهاي ماده‌ي اوركتومي شده، بود. روش‌ها: حيوانات مورد آزمايش، 40 Rat ماده‌ي اوركتومي شده از نژاد Wistar بودند كه به چهار گروه Sham- حلال (Sham-vehicle يا Sham-V)، Sham- استروژن (Sham-estrogen يا Sham-E)، ايسكمي- رپرفيوژن- حلال (Renal ischemia reperfusion-vehicle يا RIR-V) و ايسكمي- رپرفيوژن- استروژن (Renal ischemia reperfusion-estrogen يا RIR-E)، تقسيم شدند. آسيب حاد كليه با استفاده از مدل ايسكمي- رپرفيوژن القا گرديد. استروژن زيرجلدي (200 ميكروگرم/كيلوگرم) هر هفته يك بار به مدت 4 هفته تزريق گرديد. سپس، يادگيري و حافظه‌ي اجتنابي ارزيابي شد. يافته‌ها: آسيب حاد كليه در Rat‌هاي اوركتومي شده، ميانگين زمان تأخير ورود به اتاقك تاريك را به صورت معني‌داري كاهش داد (0/010 > P). تزريق استروژن، اگر چه در پي ايجاد آسيب حاد كليوي منجر به افزايش سطوح كراتينين و اوره‌ي خون گرديد، اما تفاوت معني‌داري در تأخير ورود به اتاقك تاريك در گروه ايسكمي- رپرفيوژن در مقايسه با گروه حلال نشان نداد (0/100 = P). نتيجه‌گيري: آسيب حاد كليه در Ratهاي ماده‌ي اوركتومي شده، مي‌تواند بر حافظه‌ي اجتنابي غير فعال اثرات مخرب داشته باشد. با اين وجود، استروژن در دز مورد مطالعه نتوانست از اختلال حافظه‌ي اجتنابي غير فعال ناشي از آسيب حاد كليه در Ratهاي ماده‌ي اوركتومي شده، جلوگيري نمايد.

Background: The aim of this study was to evaluate the effects of acute kidney injury (AKI) and mediatory role of the estrogen on passive avoidance memory in ovariectomized rats. Methods: Frothy ovariectomized Wistar rats were subjected to sham-vehicle, sham-estrogen, renal ischemia reperfusion (RIR)-vehicle, and RIR-estrogen groups. AKI was induced by ischemia reperfusion. Estrogen (200 μg/kg in 0.2 ml/100 g body weight) was injected subcutaneously once a week for four weeks. Then, passive avoidance memory was assessed. Findings: AKI resulted a significant decrease in the mean latency of entering the dark chamber (P < 0.010). Although, estrogen therapy following AKI led to elevated blood urea nitrogen (BUN) and creatinine, but, there was no significant difference in the delay in entering the dark chamber in RIR-estrogen group compared to RIRvehicle group (P = 0.100). Conclusion: The results showed that AKI could have a deleterious effect on passive avoidance memory. However, the studied dose of estrogen cannot prevent passive avoidance memory impairment induced by AKI.