اثر محافظت عصبي گرلين بر روي اجسام سياه در مدل پاركينسوني القاءشده با MPTP

Neuroprotective Effect of Ghrelin on Substantia Nigra in Parkinson Disease Model Induced -MPTP

سابقه وهدف:بيماري پاركينسون يك اختلال پيشرونده حركتي درسيستم عصبي مركزي است .اين بيماري باعث ازدست دادن نورون هاي دوپامينرژيك مسير نيگرواسترياتال كه در مغز مياني از ناحيه توده سياه به جسم مخطط مي رود، همراه است.گرلين به عنوان يك محافظت كننده ي نوروني در بيماري پاركينسون نقش ايفا مي كند. هدف از اين مطالعه بررسي اثر محافظتي عصبي گرلين بر روي اجسام سياه در مدل پاركينسوني القاء شده با MPTP مي باشد. مواد وروش ها: تعداد40سرموش نر نژاد NMRI به طور تصادفي به 5 گروه زير تقسيم شدند: كنترل، سالين ، پاركينسون، پاركينسون+گرلين mg/kg 0.0002، پاركينسون+گرلين mg/kg 0.0004.بيماري پاركينسون به وسيله تزريق MPTP به مدت 4 روز متوالي ( mg/kg, i.p 25) ايجاد گرديد. درمان با گرلين به صورت تزريق داخل صفاقي يك روز بعد از ايجاد بيماري به مدت 30روز انجام شد . براي سنجش كاتالپسي از تست بار استفاده شد. در پايان پروتكل بافت مغز را جداسازي و رنگ آميزي هماتوكسيلين -ائوزين H&E)) انجام شد.همچنين سطح فاكتور نكروزدهنده تومورآلفا (TNF-a) و اينترلوكين -10 (IL-10)درجسم سياه ومخطط به روش الايزا اندازه گيري شد. نتايج: گرلين به طور موثري موجب كاهش ميزان كاتالپسي و جلوگيري از كاهش نورون هاي دوپامينرژيك در جسم سياه وكاهش معناداري سطح TNF-a وافزايش معناداري سطح IL-10 درجسم سياه ومخطط شده است . نتيجه گيري : براساس نتايج اين مطالعه مي توان نتيجه گرفت كه گرلين داراي نقش حفاظتي مي باشد؛ و باعث بهبودكاتالپسي، كاهش فاكتور هاي التهابي وافزايش فاكتورهاي ضد التهابي در حيوانات پاركينسوني مي گردد.

Aim and Background: Parkinson's disease is a progressive central nervous system disorder. This disease is caused by degenerative loss of dopaminergic neurons of midbrain, from substantia nigra to corpus striatum pathway. Ghrelin act as a neuroprotective against Parkinson disease, and this study aimed to investigate protective effects of ghrelin on the substantia nigra area of brain in Parkinson disease model induced- MPTP. Materials and Methods:Forty male NMRI mice were randomly divided into 5 groups of: control, saline, Parkinson, Parkinson + 0.0002 mg/kg ghrelin, and Parkinson +0.0004 mg/kg ghrelin. The Parkinson disease model was induced by MPTP intraperitoneally injection (25 mg/kg, i.p) for four days. The treatment was started one day after last MPTP inducement, by ghrelin intraperitoneally injection for 30 days. catalepsy was assessed by the means of a standard test bar. The brains were removed from the skull for histology (haematoxylin and eosin stain were used as the main principle), also tumor necrosis factor alpha (TNF-α), and Interleukin 10(IL-10) levels in substantia nigra and corpus striatum was measured using ELISA method. Results:Ghrelin effectively reduces catalepsy levels and reduces the degenerative loss of dopaminergic neurons of substantia nigra pars compacta. It will meaningfully decrease the levels of TNF-α, and positively increases the levels of IL-10 in substantia nigra and corpus striatum. Conclusion: Based on results obtained from this study, we can conclude that ghrelin has a neuroprotective role, improves catalepsy, reduces inflammatory factors, and increase anti-inflammatory factors in Parkinson disease rodent models.