شماره ركورد :
1136986
عنوان مقاله :
بررسي ارتباط پلي‌مورفيسم Ser311Cys ژن DRD2 و پلي‌مورفيسم ژن GSTM1 در بيماري اسكيزوفرني
عنوان به زبان ديگر :
Study of the association between DRD2 Gene Ser311Cys and GSTM1 Gene polymorphism in Schizophrenia
پديد آورندگان :
پورشكار، ساناز پژوهشكده علوم توليد مثل، يزد، ايران , فيروزفر، افسانه دانشگاه علوم پزشكي مركز خدمات بهداشتي درماني شهيد صدوقي - مركز تحقيقات ژنتيك پزشكي يزد , دهقاني، محمدرضا دانشگاه علوم پزشكي مركز خدمات بهداشتي درماني شهيد صدوقي - گروه روان پزشكي، يزد , ياسيني، مجتبي دانشگاه علوم پزشكي مركز خدمات بهداشتي درماني شهيد صدوقي - گروه روان پزشكي، يزد , كلانتر، مهدي پژوهشكده علوم توليد مثل، يزد، ايران
تعداد صفحه :
10
از صفحه :
1602
تا صفحه :
1611
كليدواژه :
اسكيزوفرني , پلي‌مورفيسم Ser311Cys , ژن DRD2 , ژن GSTM1
چكيده فارسي :
مقدمه: اسكيزوفرني يك اختلال رواني است كه يك درصد جمعيت جهان را تحت تأثير قرار مي‌دهد. فاكتورهاي محيطي و ژنتيكي در بروز اسكيزوفرني مؤثرند. دو تا از ژن‌هاي شناخته شده دخيل در بروز اين بيماري DRD2 و GSTM1 مي‌باشند. روش بررسي: اين مطالعه مورد–‌‌شاهدي، شامل 100 فرد مبتلا به اسكيزوفرني مراجعه‌كننده به بيمارستان اعصاب و روان يزد بود. هم‌چنين 100 نفر كه فاقد بيماري روان‌پزشكي شناخته شده‌اي بودند، به‌عنوان گروه كنترل انتخاب شدند. پس از استخراج DNA، با استفاده از تكنيك PCR-RFLP، پلي‌مورفيسم Ser311Cys و با استفاده از تكنيك Multiplex PCR، پلي‌مورفيسم حذفي ژن GSTM1 مورد بررسي قرار گرفت. پس از انجام آزمايش‌هاي مربوطه، و به‌دست آوردن نتايج، تجزيه و تحليل آماري با استفاده از نرم‌افزار SPSS Inc., Chicago, IL; Version 16 صورت گرفت. در اين بررسي از آزمون آماريChi- Square و رگرسيون لجستيك استفاده شد. نتايج: تجزيه و تحليل داده‌ها نشان داد كه توزيع فراواني ژنوتيپ‌هاي پلي‌مورفيسم Ser311Cys بين بيماران و افراد سالم معني‌دار نمي‌باشد (121/0P:) هم‌چنين ارتباطي بين پلي‌مورفيسم حذفي ژن GSTM1 و بيماري اسكيزوفرني وجود ندارد. به طور كلي توزيع فراواني ژن حذفي بين بيماران و گروه كنترل معني‌دار نبود (089/0p= ) و اين پلي‌مورفيسم به طور معني‌داري با علائم ارتباط داشت. (012/0 p= ) نتيجه‌گيري: يافته‌هاي حاصل از اين مطالعه نشان داد كه پلي‌مورفيسم Ser311Cys و پلي‌مورفيسم حذفي ژن GSTM1 در بين بيماران مورد مطالعه شايع نبوده كه در اين خصوص نشان‌دهنده عدم تاثيرگذاري در جمعيت مورد مطالعه است. با اين وجود چون جمعيت مورد مطالعه نماينده كل جمعيت ايراني نمي‌باشد، نيازمند مطالعات وسيع‌تر در جميت‌هاي بزرگ‌تر مي‌باشد.
چكيده لاتين :
Introduction: Schizophrenia is a mental disorder affecting 1% of the world's population. Two of genes have been recognized to be involved in development of this disease: DRD2 and GSTM1. Methods: This case-control study included 100 patients suffering from schizophrenia who referred to Yazd Neuropsychiatry Hospital. Also, 100 healthy patients without schizophrenia were selected as the control group. After DNA extraction, it was genotyped 100 schizophrenic and 100 healthy controls by use of restricted fragment of length polymorphism (RFLP) for Ser311Cys polymorphism and multiplex PCR for GSTM1. After performing relevant experiments and gaining some results, statistical analysis was performed using SPSS software16. In this study, Chi-square and logistic regression tests were used to investigate the relation between genotype of polymorphism and schizophrenia. Results: Data analysis showed that frequency distribution of Ser311Cys polymorphism genotypes between the patients and healthy participants was not significant (P: 0.121). Also, for GSTM1, there was no association between the polymorphism and schizophrenia. In general, the frequency distribution of the deleting gene between the patients and the control group was not significant (P= 0.089). an‎d this polymorphism was significantly associated with symptoms (P = 0.012). Conclusion: The results of this study show that Ser311Cys polymorphism and GSTM1 polymorphism is not common among the studied patients, therefore it indicates its non-effectiveness in the study population. However, because the study population is not representative of the entire Iranian population, further studies with larger population are needed.
سال انتشار :
1398
عنوان نشريه :
مجله دانشگاه علوم پزشكي و خدمات بهداشتي درماني شهيد صدوقي يزد
فايل PDF :
7943427
لينک به اين مدرک :
بازگشت