شناسايي ژن‌هاي مقاومت qace∆1،qacg ، qacf ,qace در اشريشيا‌كلي توليدكننده بتالاكتاماز‌هاي وسيع‌الطيف (esbl) به بنزالكلونيوم‌كلرايد

Detection of qacEΔ1, qacG, qacE, qacF resistance genes in Escherichia coli producing broad-spectrum beta-lactamases to benzalkonium chloride

ژن هاي مقاومت تركيبات آمونيوم چهار ظرفيتي(quaternary ammonium compoundsqac) در ايجاد مقاومت باكتري هاي گرم منفي توليدكننده بتالاكتامازهاي وسيع الطيف (esbl ndash;(extendedspectrum betalactamase به مواد گندزدا نقش مهمي ايفا مي كنند. اين مطالعه به منظور شناسايي ژن هاي مقاومت qace∆1،qacg ،qace ،qacf در اشريشيا كلي توليدكننده بتالاكتاماز هاي وسيع الطيفesbl) ) به بنزالكلونيوم كلرايد انجام شد.مواد و روش ها :اين مطالعۀ مقطعي روي 150 نمونه باليني بيمارستان هاي منتخب اراك انجام شد. با استفاده از روش هاي فنوتيپي ديسك ديفيوژن و ديسك هاي تركيبي و بررسي ژن هاي ctxm1،tem ، shv، توسط روش هاي ژنوتيپي، سويه هاي esbl شناسايي شدند. همچنينpcr براي تعيين ژن هاي مقاومت qace∆1،qacg ،qace ،qacf و الكتروفورز محصولات pcr و حداقل غلظت مهاري(minimum inhibitory concentration mic) بنزالكونيوم كلرايد نسبت به اشريشياكلي توليدكنندهesbl انجام شد. الگوي آنتي بيوتيكي، اشريشياكلي(esbl)، ژن هاي مقاومت آمونيوم چهارظرفيتي و mic بنزالكونيوم كلرايد بررسي شدند.يافته ها: 60 درصد اشريشياكلي ها، توليدكننده esbl بودند. ژن مقاومت qace∆1 در همه آن ها مشاهده شد و ژن هاي مقاومتqacg ،qace ،qacf در هيچكدام از سويه ها ديده نشد. در سويه ها حداقل غلظت مهاري بين 32 تا 64 ميلي گرم در ليتر براي بنزالكلونيوم كلرايد بدست آمد. مقاومت به كارباپنم ها(33/33درصد) مشاهده شد. نتيجه گيري: اين مطالعه نشان داد كه ژن مقاومت qace∆1 و مقاومت به ماده گندزدا بنزالكونيوم كلرايد افرايش يافته است همچنين افزايش مقاومت نسبت به آنتي بيوتيك هاي مورد مطالعه در سويه هاي اشريشياكلي esbl مشاهده شد.

The resistance genes of quaternary ammonium compounds(qac) play an important role in the resistance of gram-negative bacteria producing broad-spectrum beta-lactamases to disinfectants. The aim of this study was detection of qacEΔ1, qacG, qacE, qacF resistance genes in Escherichia coli producing broad-spectrum beta-lactamases to benzalkonium chloride. METHODS This study cross sectional-descriptive was conducted on 150 clinical samples of selected hospitals in Arak. ESBL strains were identified by using phenotypic methods of disc diffusion and combinatory disc method and evaluating the SHV, TEM, CTXM1 genes by genotyping method. The PCR was performed to determine the resistance genes qacEΔ1, qacG, qacE and qacF.The electrophoresis of PCR products and the MIC of benzalkonium chloride were relative to E. coli producing ESBL. Antibiotic pattern of Escherichia coli (ESBL), quadruple ammonium resistance genes and benzalkonium chloride MIC were also investigated. FINDINGS This study showed that 60% of Escherichia coli were ESBL producer. The qacEΔ1 genes were observed in all of them and qacE, qacF, qacG genes were not found in any of the strains. The strains had MIC range from 32 to 64 mg/l for benzalkonium chloride. Resistance to carbapenems (33.33%) was observed. CONCLUSION This study showed that qacEΔ1 resistance gene and resistance to disinfectant benzalkonium chloride increased. Also increased resistance to the antibiotics studied were observed in E. coli ESBL strains.