نقش فراموشي ناشي از هيپوپرفيوژن مغزي در رفتارهاي مشابه افسردگي در موش‌هاي صحرايي نر نژاد ويستار

مقدمه: اختلالات اضطرابي، افسردگي و دمانس در سنين بالا شايع است كه ممكن است در اختلالات عصبي مختلف همپوشاني داشته باشند. استرس مي‌تواند به‌عنوان يك ريسك فاكتور براي افسردگي طولاني‌مدت باشد. همچنين پيشنهاد مي‌شود كه افسردگي در بروز دمانس نقش دارد. بيشترين مشكل در دمانس فراموشي است. آيا فراموشي مي‌تواند ريسك فاكتوري براي افسردگي باشد؟ با توجه به مكانيسم‌هاي زمينه‌اي مشترك در ايجاد اين اختلالات، هدف از اين مطالعه بررسي نقش فراموشي در ايجاد افسردگي است. مواد و روش‌ها: 48 موش صحرايي ويستار به دو گروه اصلي (A-شم و B-مداخله) و چهار زير گروه (C-كنترل، D-استرس مزمن ملايم، E-هيپوپرفيوژن بدون استرس، F-هيپوپرفيوژن توام با استرس ملايم) تقسيم شدند. انسداد دايم دوطرفه شريان كاروتيد مشترك براي القاي هيپوپرفيوژن مغزي انجام شد. آزمون ماز شعاعي و روش استرس مزمن ملايم غير قابل پيش‌بيني به ترتيب براي بررسي فراموشي و افسردگي استفاده شد. آزمون شناي اجباري براي بررسي شدت افسردگي و در نهايت شمارش نوروني براي ارزيابي تخريب سلولي در ناحيه CA1 هيپوكامپ استفاده شد. يافته‌ها: هيپوپرفيوژن مغزي باعث فراموشي مي‌شود و به طور معني‌داري ميانگين تعداد سلول‌هاي ناحيه CA1 هيپوكامپ را كاهش مي‌دهد. هيپوپرفيوژن مغزي و استرس به صورت معني‌داري بروز رفتارهاي مشابه افسردگي را افزايش داد. نتيجه‌گيري: فراموشي ناشي از هيپوپرفيوژن مغزي مي‌تواند خطر ابتلا به افسردگي را به‌ويژه در شرايط استرس‌زا افزايش دهد.

Introduction: Anxiety disorders, depression, and dementia are common in elderly, which may overlap in various neurological disorders. Stress can be a risk factor for long-term depression. It also suggests that depression plays a role in developing dementia. Amnesia is the mos t problem in dementia. Is amnesia a risk factor for depression? Considering the common underlying mechanisms for causing these disorders, the purpose of this study is to investigate the role of amnesia in developing depression. Materials and Methods: Fortyeight wistarrats were divided into two main groups (sham-A and intervention-B) and four subgroups (Control-C, Chronic mild s tress-D, hypoperfusion without s tress-E, hypoperfusion with Mild s tress-F). Permanent occlusion of bilateral common carotid artery was performed to induce cerebral hypoperfusion. Radial arm maze tes t and chronic unpredictable mild s tress were used to evaluate amnesia and depression, respectively. Forced swim test was performed to assess severity of depression and finally we used neuronal count for evaluating cellular degeneration in the CA1 hippocampus region. Results: Cerebral hypoperfusion causes amnesia and significantly reduced the mean number of cells in the hippocampal CA1 area. Cerebral hypoperfusion and s tress significantly increased the incidence of depression-like behavior. Conclusion: Amnesia caused by cerebral hypoperfusioncan increase the risk of depression, especially under stressful situations.