كاربرد حلال‌هاي با آب‌دوستي قابل‌تغيير براي اندازه‌گيري هيدروكربن‌هاي آروماتيك چندحلقه‌اي با روش ميكرواستخراج مايع-مايع همگن جفت‌شده با سوانگاري گازي-طيف‌سنجي جرمي

Application of switchable hydrophilicity solvents for determination of polycyclic aromatic hydrocarbons using homogeneous liquid-liquid microextraction coupled with gas chromatography–mass spectrometry

به‌تازگي، گروه جديدي از تركيبات، يعني حلال‌هاي با آب‌دوستي قابل‌تغيير، در زمينه ميكرواستخراج معرفي‌شده‌اند. در اين مطالعه، يك روش ميكرو استخراج مايع-مايع همگن برپايه حلال‌هاي با آب‌دوستي قابل‌تغيير و تشخيص با دستگاه سوانگاري گازي – طيف‌سنجي جرمي براي پيش‌تغليظ و تعيين مقدار هيدروكربن‌هاي آروماتيك چندحلقه‌اي (PAHs)، در نمونه‌هاي آب معرفي‌شده است. روش استخراجي شامل دو مرحله است. در مرحله نخست، حلال (N-N-دي‌پروپيل‌آمين) غيرقابل امتزاج در آب با هيدروكلريك اسيد به‌عنوان واكنشگر در فاز آّبي حل مي‌شود. پس از آن، جداسازي فازهاي آلي و آبي با افزودن سديم هيدروكسيد انجام مي‌شود. تأثير عامل‌هاي تجربي بر استخراج مانند دما، زمان، حجم فاز پذيرنده،pH فاز دهنده و قدرت يوني محلول مورد بررسي قرار گرفت. در شرايط مطلوب، ارتباط خطي خوب در گستره 2 تا 1000µgl-1 براي آنتراسن و پايرن و 4 تا 1000µgl-1 براي نفتالن و حد تشخيص برابر با 0/6µgl-1 براي آنتراسن و پايرن و برابر با 1/21µgl-1 براي نفتالن به‌دست آمد. تكرارپذيري روش به‌صورت انحراف استاندارد نسبي (RSD) در گستره 3/8 تا 4/6 % تعيين شد. در نهايت، كاربرد روش پيشنهادي در آزمون تركيبات هدف در نمونه‌هاي آبي متفاوت بررسي شد كه نتايج رضايت‌بخش بود.

Recently, a new group of compounds, namely switchable hydrophilicity solvents, has been introduced into the extraction field. In this study, a pH assisted homogeneous liquid-liquid microextraction method based on switchable hydrophilicity solvents followed by GC-MS detection has been developed for preconcentration and determination of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in water samples. The extraction method includes two steps. In the first step, the waterimmiscible solvent (N,N-Dipropylamine) is dissolved in the aqueous phase using hydrochloric acid as a reagent. Afterwards, the separation of organic and aqueous phases is accomplished by the addition of sodium hydroxide. The effects of experimental parameters of the extraction such as temperature, time, the volume of acceptor phase, pH of donor phase, and ionic strength of solution were investigated. Under the optimum conditions, the proposed method provided good linearity in the range of 2–1000 μg L−1 for anthracene and pyrene and 4-1000 μg L−1 for naphthalene. Also, limit of detection for anthracene and pyrene was 0.6 μg L−1 and for naphthalene was 1.21 μg L−1. Extraction repeatabilities were obtained as RSD% in the range of 4.3-6.8. Finally, the application of the proposed method for the analysis of target analytes in different water samples was successfully investigated.