بررسي اثرات عصاره پوسته آلوئه‌ورا بر رده سلولي توموري k562 و سلول‌هاي PBMC

Comparing the Effects of Aloe Vera Leaf Extract On K562 Tumor Cell and Peripheral Blood Mononuclear Cells

آلوئه‌ورا يكي از گونه‌هاي مهم گياهان دارويي به‌شمار مي‌رود كه اثر ضد‌توموري عصاره طبيعي برگ‌هاي آن نشان داده شده است. اين مطالعه با هدف بررسي تأثير انتخاب عصاره پوسته گياه آلوئه‌ورا بر روند تكثير رده سلول‌هاي K562 (اريترولوكمي) و PBMC (سلول‌هاي تك‌هسته‌اي خون محيطي) طراحي شد. مواد و روش ها محتويات داخلي گياه آلوئه‌ورا كه شامل ژل است، تخليه و از پوسته اين گياه عصاره ليوفيليزه تهيه شد. اين عصاره در DMSO حل شد. عصاره پوسته گياه آلوئه‌ورا در غلظت‌هاي 9/375، 18/75، 37/5، 75، 150 و 300 ميكروگرم بر ميلي‌ليتر در مجاورت سلول‌هاي اريترولوكمي و سلول‌هاي تك‌هسته‌اي خون محيطي در سه زمان 24، 48 و 72 ساعت قرار گرفت. پس از زمان انكوباسيون، مقادير IC50 در رده سلولي اريترولوكمي و سلول‌هاي تك‌هسته‌اي خون محيطي عادي به وسيله MTT اندازه‌گيري شدند. از داروي دوكسوروبيسين به عنوان كنترل مثبت استفاده شد. يافته ها داده‌ها حاكي از كاهش درصد زنده‌ماني هر دو رده سلولي اريترولوكمي و سلول‌هاي تك‌هسته‌اي خون محيطي عادي بعد از تيمار با عصاره به صورت وابسته به غلظت بودند، اما سميت عصاره پوسته آلوئه‌ورا براي سلول‌هاي تك‌هسته‌اي خون محيطي به صورت قابل ملاحظه‌اي بيشتر از سلول‌هاي اريترولوكمي است. IC50 براي داروي استاندارد به طور قابل توجهي كمتر از عصاره پوسته آلوئه‌ورا بود. نتيجه گيري عصاره پوسته گياه آلوئه‌ورا اثر كشندگي روي هر دو رده سلولي اريترولوكمي و سلول‌هاي تك‌هسته‌اي خون محيطي داشت. با وجود اين، به طور انتخابي عمل نكرده و درجه سميت آن براي سلول‌هاي تك‌هسته‌اي خون محيطي بيشتر بود.

Aims Aloe Vera is among the crucial medicinal plants, with proven anti-cancer effects. This study aimed to investigate the effect of plant extracts of Aloe Vera Leaf (AVL) on the proliferation of cell lines K562 (erythroleukemia) and Peripheral Blood Mononuclear Cells (PBMCs). Methods & Materials The inner parts of the plant, including the gelatinous substance, were emptied, and the outer layer was used to prepare the lyophilized extract. The extract was dissolved in DMSO. K562 cells and PBMCs were cultured with 9.375, 18.75, 37.5, 75, 150, and 300 μg/mL concentrations of AVL for 24, 48, or 72 hours. After cultivation, the IC50 was determined for the K562 and normal PBMCs, using the MTT assay (4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide). Doxorubicin was used as a positive control. Findings The obtained data suggested that the viability of cells in both the leukemic cell line and normal PBMCs significantly decreased by the treatment with the extract in a dose-dependent manner; however, the AVL toxicity for PBMC was significantly more than K562. IC50 for the standard drug was also significantly less than AVL extract. Conclusion AVL possesses cytotoxic effects for K562 and PBMCs. Nevertheless, it has no selective benefits and has more cytotoxic effects on PBMCs.