فئوكروموسيتوم يك طرفه در يك كودك: گزارش موردي

فئوكروموسيتوم يك تومور فوق العاده نادر در كودكان است كه عامل هيپرتانسيون شديد در 1% كودكان محسوب مي‌شود. اين تومور بسيار نادر، توليدكننده كاتكولامين‌ها با منشا سلول­هاي كرومافيني مدولاي آدرنال يا بافت پاراگانگليوني خارج آدرنال است كه مي‌تواند تظاهرات متعدد و متنوعي داشته باشد. علامت اصلي اين تومور فشارخون بالا است كه در كودكان در 90% موارد فشارخون بصورت مداوم و بدون حملات فشارخون مي­باشد؛ ساير نشانه­هاي اين تومور شامل: سردرد، سرگيجه، گرگرفتگي، افزايش فشارخون، تعريق بيش از حد، تهوع و استفراغ است. تشخيص اين بيماري با مشاهده افزايش توليد كاتكولامين‌ها يا متابوليت‌هاي آن‌ها در نمونه ادرار 24 ساعته اثبات مي‌گردد. مطالعه حاضر گزارشي از تشخيص و درمان تومور فئوكروموسيتوما در پسربچه‌اي 12 ساله است. معرفي مورد: بيمار پسر بچه­اي 12 ساله است كه با سابقه­ي سردردهاي مكرر از 5/3 سال پيش و با شكايت اصلي سردرد شديد، تپش قلب و تعريق، تهوع و استفراغ به اورژانس مراجعه كرده است. فشارخون بيمار در بدو ورود 130/230 بود. پس از پايدار كردن وضعيت بيمار و انجام سونوگرافي شكم و CT Scan تشخيص قطعي بيماري فئوكروماسيتوم داده شد. پس از تشخيص و به دنبال دو هفته درمان و انجام تمهيدات خاص براي خنثي كردن كاتكول­آمين­هاي آزاد شده از تومور، با جراحي لاپاروسكوپي درمان قطعي بيمار صورت گرفت. نتيجه­ گيري: اگرچه فئوكروموسيتوما از علل نادر فشارخون در كودكان است؛ ولي بايد به عنوان يك عامل فشارخون بالا به ويژه در كودكان با سردردهاي طول كشيده مدنظر باشد، از اين رو بررسي دقيق كودك از نظر اين تومور در موارد فشار خون بالا همراه با سردرد طول كشيده توصيه مي‌شود.

This Article has no English Abstract