ارتباط پلي‌مورفيسم ژن LAPTM4B با ريسك ابتلا به لوسمي لنفوبلاستيك حاد كودكان

هدف: شواهد نشان داده است كه (Lysosome associated protein transmembrane 4B) LAPTM4B در تعداد زيادي از سرطان‌ها دخالت دارد. هدف از مطالعه حاضر بررسي ارتباط پلي‌مورفيسم ژن LAPTM4B و ريسك ابتلا به لوسمي لنفوبلاستيك حاد كودكان در جنوب شرق ايران مي‌باشد. مواد و روش‌ها: اين مطالعه مورد-شاهدي، بر روي 230 نفر شامل 110 كودك مبتلا به لوسمي لنفوبلاستيك حاد و 120 كودك سالم انجام گرديد. DNA با روش رسوب نمكي استخراج شد. ژنوتيپ LAPTM4B با روش واكنش زنجيره پلي مراز (PCR) تعيين گرديد. يافته‌ها: نتايج نشان داد كه پلي‌مورفيسم LAPTM4B به‌طور معني‌داري ريسك ابتلا به ALL را در مدل ژنتيكي هم بارز (025/0=p ،40/3-08/1 = CI95% ،91/1=OR)، بارز (014/0=p ،54/3-14/1 = CI 95% ،95/2=OR) و آللي (017/0=p ،75/2-10/1 = CI 95% ،74/1=OR) افزايش مي‌دهد. نتيجه‌گيري: نتايج مطالعه حاضر نشان داد كه پلي‌مورفيسم LAPTM4B به‌طور معني‌داري ريسك ابتلا به ALL را افزايش مي‌دهد. به‌منظور تاييد يافته‌هاي اين تحقيق لازم است مطالعات بيش‌تري با تعداد نمونه بيش‌تر و در جمعيت‌هاي مختلف انجام شود.

Introduction: Evidence suggests that Lysosome associated protein transmembrane 4B (LAPTM4B) contributes to the risk of numerous cancers. The present study aimed to find out the impact of LAPTM4B polymorphism on the risk of childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) in the southeastern Iranian population. Materials and Methods: A total of 230 subjects including 110 children diagnosed with ALL and 120 healthy children enrolled in this case-control study. Genomic DNA was extracted from the whole blood by salting out method. Genotyping of LAPTM4B polymorphism was performed by polymerase chain reaction (PCR). Results: The results showed that LAPTM4B polymorphism significantly increased the risk of ALL in codominant (OR=1.91, 95% CI =1.08-3.40, p=0.025, 1/2 vs 1/1), dominant (OR=2, 95%CI=1.14-3.54, p=0.014 1/2+2/2 vs 1/1), and allele (OR = 1.74, 95% CI = 1.10–2.75, p = 0.017, 2 vs 1) genetic models Conclusion: Conclusively, our findings showed that LAPTM4B polymorphism is the risk factor of childhood ALL in our population. Further studies with larger sample sizes and different ethnicities are needed to confirm our findings.