عنوان مقاله :
بررسي روش‌هاي مناسب جداسازي و تمايز سلول‌هاي بنيادي از پالپ دندان آسياب سوم افراد بالغ و تبديل آن به بافت استخوان و چربي
عنوان به زبان ديگر :
Investigation of the appropriate isolation methods of human dental pulp stem cells from third molars for osteogenic and adipogenic differentiation
پديد آورندگان :
شريعت نيا، فاطمه دانشگاه علوم پزشكي مشهد - مركز تحقيقات سم شناسي پزشكي , معلم، عادل دانشگاه علوم پزشكي مشهد - مركز تحقيقات سم شناسي پزشكي , احمدي منش، مهناز دانشگاه علوم پزشكي مشهد - مركز تحقيقات سم شناسي پزشكي , رمضاني، الهام دانشگاه كوثر بجنورد - دانشكده علوم پايه - گروه زيست شناسي سلولي و مولكولي , طيراني نجاران، زهرا دانشگاه علوم پزشكي مشهد - مركز تحقيقات سم شناسي پزشكي
كليدواژه :
جداسازي , تمايز استخوان ساز , تمايز چربي ساز
چكيده فارسي :
زمينه و هدف: هدف از مطالعه حاضر مقايسه روش‌هاي جداسازي سلول‌هاي بنيادي از پالپ دندان مولر سوم افراد بالغ و بررسي تمايز آن ها به دو بافت استخوان و چربي است.
روش كار: پالپ دندان آسياب به سه روش (1) كشت مستقيم قطعات پالپ، (2) هضم آنزيمي پالپ و كشت سلول‌ها و (3) كشت مستقيم قطعات پالپ و ثابت كردن آنها با لامل صورت گرفت. شاخص هاي سطحي سلول‌هاي بنيادي با روش فلوسايتومتري و بررسي تمايز به بافت چربي ساز و استخوان ساز به ترتيب با رنگ‌آميزي روغن قرمز-O و آليزارين قرمز-S صورت گرفت. اندازه گيري آلكالين فسفاتاز، RUNX2 و استئوپونتين با آزمون وسترن بلات صورت گرفت.
نتايج:كشت سلول ها با روش هضم آنزيمي سريعتر بوده، ولي در روش هاي 1 و 3 رشد سلول‌ها كند بوده، خطر آلودگي و آسيب سلول‌ها ناشي از لامل وجود دارد.
نتيجه‌گيري: سلول‌هاي بنيادي پالپ دندان آسياب جداشده به روش 2 سرعت رشد بيشتري دارند و قابليت تمايز و تبديل به سلول هاي استخوان و چربي را دارا مي‌باشند.
چكيده لاتين :
Background and aims: The aim of this study was to compare different isolation methods to obtain stem cells from adult human third molars pulp and investigation on their potential of osteogenic and adipogenic differentiation.
Methods: Dental pulp was isolated by three ways: 1) direct culture of pulp pieces, 2) enzymatic digestion of pulp using collagenase and dispase, and 3) direct culture of pulp pieces and fixing it with lamella. Stem cell surface markers were analyzed by flow cytometry method. Adypogenic and osteogenic differentiation were verified by Oil Red O staining and Alizarin Red S staining, respectively.
Results: The growth of cells cultured after enzymatic digestion was faster than those isolated by other methods and the use of lamella increased the risk of infection and cell damage.
Conclusion: Dental pulp stem cells isolated with enzymatic digestion has faster growth and might be as an available resource both for research and tissue engineering.
عنوان نشريه :
مجله فيزيولوژي و فارماكولوژي ايران
