اثر نانو ذرات اكسيد منيزيم بر اضطراب ناشي از سيكلوفسفاميد و دخالت گيرنده هاي موسكاريني در موش كوچك آزمايشگاهي نر

The effect of magnesium oxide nanoparticles on cyclophosphamide induced anxiety and involvement of muscarinic receptors in male mice

زمينه و هدف: سيكلوفسفاميد يك داروي پركاربرد شيمي­‌درماني با عوارضي مانند اضطراب و افسردگي است. مطالعات پيشين اثر ضداضطرابي نانوذرات اكسيد منيزيم را نشان داده است. هدف اين تحقيق، بررسي اثر نانو ذرات اكسيد منيزيم بر اضطراب حاصل از سيكلوفسفاميد و تداخل گيرنده­‌هاي موسكاريني كولينرژيك با آن در موش ­هاي سوري نر بالغ مي­‌باشد. روش‌ها: در اين مطالعه تجربي 84 سر موش سوري نر بالغ نژاد NMRI با وزن 35-25 گرم به طور تصادفي به 12 گروه هفت‌­تايي تقسيم شدند. گروه­ها شامل: كنترل (دريافت­‌كننده سالين 5 ميلي ليتر/كيلوگرم)، نانواكسيد منيزيم (2/5 و 5 ميلي­‌گرم/كيلوگرم)، سيكلوفسفاميد (50 ميلي­‌گرم/كيلوگرم)، نانو­اكسيد منيزيم 2/5 يا 5 + سيكلوفسفاميد 50 ميلي گرم/كيلوگرم، اسكوپولامين (1ميلي‌­گرم/كيلوگرم)، اسكوپولامين1 + نانواكسيد منيزيم 2/5 يا 5 ميلي­‌گرم/كيلوگرم، اسكوپولامين 1 + سيكلوفسفاميد 50، اسكوپولامين 1 + نانواكسيد منيزيم 2/5 يا 5 ميلي‌­گرم/كيلوگرم + سيكلوفسفاميد 50 بودند. كليه داروها به­‌صورت درون صفاقي تزريق و اضطراب و فعاليت حركتي حيوانات با دستگاه ماز بعلاوه مرتفع بررسي گرديد. يافته‌ها: نانواكسيد منيزيم (5 و 2/5) اثر اضطراب­‌زايي سيكلوفسفاميد (50) را پيشگيري نمود درحالي­كه اثري بر فعاليت حركتي نشان نداد. اثر ضد اضطرابي نانواكسيد منيزيم در حضور اسكوپولامين (1) كاهش يافت. اثر اضطراب­‌زايي سيكلوفسفاميد در حضور اسكوپولامين كاهش يافت. اثر پيشگيرانه نانواكسيد منيزيم بر خاصيت اضطراب‌­زايي سيكلوفسفاميد در حضور اسكوپولامين كاهش يافت. نتيجه­‌گيري: نتايج اين تحقيق نشان داد كه احتمالاً گيرنده‌­هاي موسكاريني كولينرژيك، در عملكرد ضداضطرابي نانواكسيد منيزيم به تنهايي و توام با سيكلوفسفاميد دخالت مي ­كنند.

Background and aims: The anxiolytic effect of magnesium oxide nanoparticles has been determined, but its effect on the reduction of anxiety caused by cyclophosphamide is unknown. The aim of this study was to evaluate the effect of magnesium oxide nanoparticles on the anxiety resulted from cyclophosphamide and interaction of cholinergic muscarinic receptor activity with it in the adult male mice. Methods: In this experimental study, 84 adult male NMRI mice (25-35 g) were divided into 12 (n=7) groups including: control (saline, 5 ml/kg), magnesium oxide nanoparticles (2.5 and 5 mg/kg), cyclophosphamide (50 mg/kg), magnesium oxide nanoparticles 2.5 or 5 mg/kg with cyclophosphamide 50, scopolamine (1mg/kg), scopolamine 1 with magnesium oxide nanoparticles 2.5 or 5 mg/kg, scopolamine 1 with cyclophosphamide 50, scopolamine 1 and magnesium oxide nanoparticles 2.5 or 5 mg/kg and cyclophosphamide 50. All drugs were injected intraperitoneally and anxiety and motor activity of animals were evaluated by the elevated plus maze apparatus. Results: Magnesium oxide nanoparticles (2.5 and 5) prevented the anxiety of cyclophosphamide (50), while it has no effect on motor activity. The anxiolytic effect of magnesium oxide nanoparticle was reduced in the presence of scopolamine. The effect of cyclophosphamide induced anxiety was reduced in the presence of scopolamine. The preventive effect of magnesium oxide nanoparticle on the anxiety of cyclophosphamide was reduced in the presence of scopolamine. Conclusion: It seems that cholinergic muscarinic receptors interfere in the anxiolytic effect of magnesium oxide nanoparticle alone and in combination with cyclophosphamide.