سنتز تك مرحله‌اي مشتقات اتيل و متيل متصل به يليدناستات در موقعيت 5 از حلقه 3 , 1-تيازول و بررسي خاصيت ضد باكتريايي آن‌ها

مقدمه: بروز مقامت دارويي در باكتري‌ها تهديد جدي براي سلامت جوامع انساني مي‌باشد؛ از اين رو مشتقات جديد تيازولي مي‌توانند جايگزين مناسبي براي داروهاي رايج باشند. در اين راستا، مطالعه حاضر با هدف سنتز تك مرحله‌اي مشتقات اتيل و متيل متصل به يليدناستات در موقعيت 5 از حلقه 1 و 3تيازول و بررسي خاصيت ضد باكتريايي آن‌ها انجام شد. مواد و روش‌ها: از واكنش تك مرحله‌اي ميان تيواوره و مشتقات استيلن‌دي‌كربوكسيلات در حلال استن و ساختارهاي جديد تيازول بر پايه اتيل و متيل مشتق گرديد و با استفاده از روش‌هاي طيف‌سنجي IR (Infrared)، CNMR (Carbon Nuclear Magnetic Resonance) و HNMR (Hydrogen Proton Nuclear Magnetic Resonance) مورد بررسي و تأييد قرار گرفتند. فعاليت ضد ميكروبي تركيبات سنتز شده به روش انتشار از چاهك، تعيين حداقل غلظت بازدارندگي (MIC:Minimum Inhibitory Concentration) و حداقل غلظت كشندگي (MBC: Minimal Inhibitory Concentration) در غلظت 1 ميلي‌گرم بر ميلي‌ليتر و با سه بار تكرار روي باكتري‌هاي استافيلوكوكوس اورئوس، استافيلوكوكوس اپيدرميديس و باسيلوس سرئوس مورد بررسي قرار گرفت. يافته‌ها: نتايج حاكي از آن بودند كه بيشترين قطر هاله عدم رشد به ترتيب 0.45±30 R1=و 1.55±34 =R2ميلي‌متر بوده و قوي‌ترين اثر مهاري 250= R2ميلي‌گرم بر ميلي‌ليتر مربوط به باكتري استافيلوكوكوس اورئوس بوده است. دو باكتري ديگر مورد مطالعه نيز تحت تأثير تركيبات قرار داشتند. نتيجه‌گيري: نتايج حاصل از اين پژوهش نشان‌دهنده آن بودند كه مشتقات جديد 1 و 3تيازولي كه به صورت تك مرحله‌اي سنتز شدند، در كمترين غلظت داراي فعاليت ضد باكتريايي بسيار خوب همانند داروهاي رايج عليه نمونه‌هاي گرم مثبت مورد آزمايش مي‌باشند.