تاثير 1-(3-كلروفنيل) پيپيرازين آگونيست سروتونين و آپومرفين (اگونيست دوپامين) بر رفتار ترس رت‌هاي مدل انزواي اجتماعي

The Effect of 1-(3-Chlorophenyl) Piperazine Serotonin Agonist and Apomorphine (Dopamine Agonist) on Fear Behavior in the Rats of Social Isolation Model

انزواي اجتماعي در مراحل اوليه ي زندگي مي تواند به برخي انواع اختلالات عصبي منجر شود. دوپامين از مهم ترين انتقال دهنده هاي عصبي است دوپامين يكي از مهم ترين نوروترانسميترهاي مغزي مي باشد كه نقش هاي بسيار مهمي در مسير پاداشي مغز ايفا مي كند. اين مطالعه با هدف تعيين تاثير آگونيست سروتونين و اگونيست دوپامين برروي رفتار ترس در رت مدل انزواي اجتماعي مي باشد.40 سر موش صحرايي (پس از 23 روزه) انتخاب و براي 6 هفته در قفس هاي جداگانه با بافرهاي پلاستيكي سياه قرار داده شد. هشت موش در يك گروه، گروه كنترل (اجتماعي) قرار گرفتند و بقيه در قفس هاي انفرادي قرار گرفتند: يك موش نر در هر قفس. در گروه 1 يا گروه كنترل (اجتماعي) آنها حامل سالين دريافت كردند. گروه 2 فقط در شرايط انزواي اجتماعي قرار گرفتند بدون تزريق هيچ دارويي. و گروه سوم 1-(3-كلروفنيل) پيپيرازين، آگونيست سروتونين دريافت كردند. گروه 4 با تحمل شرايط انزواي اجتماعي آپومرفين (آگونيست دوپامين) را دريافت نمودند.. گروه 5 تواماً آپومرفين (آگونيست دوپامين) و 1(3كلروفنيل)پيپيرازين (آگونيست سروتونين) را دريافت كردند. نتايج نشان مي دهد كه زمان ورود به بازوي باز در گروه دريافت كننده آپومرفين به طور قابل توجهي بالاتر از گروه كنترل (اجتماعي) است ( p ≤ 0.001) زمان ورود به بازوي باز در گروه دريافت كننده 1-(3-كلروفنيل) پيپيرازينبه طور قابل توجهي پايين تر از گروه كنترل(اجتماعي) است. يافته هاي اين مطالعه در شرايط انزواي اجتماعي نشان مي دهد كه آپومرفينكاهش قابل ملاحظه اي در اضطراب دارد. 1-(3-كلروفنيل) پيپيرازينآگونيست سروتونين اثرات تحريك كننده اي شبيه به سروتونين دارد و موجب اضطراب مي شود.

Social isolation in the early stages of life may lead to some types of neurological disorders. Dopamine is one of the most important brain neurotransmitters playing significant roles in reward pathway in the brain. The present study aimed at determining the impact of serotonin agonist and dopamine agonist on fear behavior in the rats of social isolation model. Forty rats (after the age of 23-day) were selected and kept in separate cages with black plastic buffers for six weeks. Eight rats were assigned to the control (social) group and the rest were placed in individual cages: one male rat per cage. In group 1 or control (social) group, they received saline carrier. Group 2 was only kept under social isolation conditions without any drug injections; and Group 3 received 1-(3-chloropheny) piperazine, serotonin agonist. Tolerating social isolation conditions, Group 4 received dopamine agonist apomorphine. Group 5 received both piperazine (m-cpp) serotonin agonist and dopamine agonist apomorphine. The results show that the time of entry in open arm in the group receiving apomorphine was significantly higher than in the control (social) group (P ≤ 0.001). The time of entry in open arm in the group receiving 1-(3-chlorophenyl) piperazine was significantly lower than in the control (social) group. The findings of the present study in social isolation conditions indicate that apomorphine can significantly decrease anxiety. 1-(3-chlorophenyl) piperazine (m-cpp) serotonin agonist has stimulating effects similar to serotonin, causing anxiety.