بررسي بيان پايدار فاكتور بيماري‌زاي شيگلا سونئي، IpaB، در ميزبان پروكاريوتي در شرايط بيان همزمان با عامل چپروني IpgC

زمينه و هدف: شيگلا، يك باسيل گرم منفي متعلق به خانواده آنتروباكترياسه است و موجب شيگلوزيس مي شود كه نوعي عفونت حاد روده اي است. برآورد مي شود فقط در آسيا، سالانه ۱۲۵ ميليون عفونت و ۱۴۰۰۰ مرگ ومير ناشي از شيگلوز وجود دارد. شيگلا سونئي عامل اصلي اپيدمي در كشورهاي درحال توسعه است. IpaB فاكتور بيماري زاي ضروري و چند منظوره اي در روند عفونت به شمار مي رود. دستيابي به بيان پروتئين IpaB و انتقال پلاسميد حامل ژن IpaB به باكتري ضعيف شده، ساخت واكسن ژني كارامد را عليه شيگلوز ميسر مي سازد. مواد و روش كار: ژن هاي كدكننده IpaB و IpgC از ژنوم سويه شيگلا سونئي به روش PCR جدا شده و با هضم آنزيمي به داخل ناقل pBAD/myc-His B وارد شد. سپس به داخل ميزبان هاي كلون سازي و بياني وارد شده و پس از تأييد بيان، آنتي ژنيسيته آن به روش لكه گذاري وسترن بررسي شد. يافته ها: ساخت سازواره هاي بياني حامل ژن IpaB و بيان پروتئين IpaB صورت گرفت. همچنين بيان ژن ترانكيت IpaB در كنار دنباله هيستيديني در غياب ژن IpgC در باكتري E.Coli مؤيد نقش چپروني ژن IpgC بر بيان و پايداري IpaB است كه مي تواند استراتژي مناسبي در راستاي بيان IpaB تلقي شود. نتيجه گيري: با توجه به اينكه تاكنون بيان IpaB در سيستم هاي پروكاريوتي موفقيت آميز نبوده است و در عين حال اين پروتئين در رفتار تهاجمي باكتري نقشي محوري دارد؛ با بيان كنترل شده IpaB، امكان دستيابي به يك سويه تحت كنترل در مطالعات رفتارشناسي باكتري و نيز كانديد احتمالي براي تحريك سيستم ايمني فراهم شد.