بررسي پلي‌مورفيسم rs2232365 ژن FOXP3 و ارتباط آن با استعداد ابتلا به بيماري مولتيپل اسكلروزيس

زمينه و هدف: مولتيپل اسكلروزيس نوعي اختلال التهابي مزمن در سيستم اعصاب مركزي است كه با تخريب غلاف ميلين و آسيب نورون ها همراه مي باشد. از طرفي سلول هاي T تنظيمي (Treg) نقش مهمي در كنترل خودايمني و التهاب دارند. فاكتور نسخه برداري ژن Forkhead box p3 (FOXP3) اختصاصي سلول هاي T تنظيمي است كه در تكامل و فعاليت مهاري اين سلول ها، نقش حياتي دارد. اين مطالعه با هدف بررسي ارتباط بين پلي مورفيسم ژن FOXP3 در ناحيه rs2232365 با استعداد ابتلا به بيماري مولتيپل اسكلروزيس انجام شده است. روش بررسي: در اين مطالعه موردشاهدي كه در فاصله زماني دي ماه 1393 تا فروردين 1394در دانشگاه علوم پزشكي كرمان انجام گرفت، نمونه هاي خون از 90 نفر بيمار مبتلا به مولتيپل اسكلروزيس (بيماران بيمارستان افضلي پور كرمان) با الگوهاي مختلف بيماري (46 مرد و 94 زن) و 90 فرد سالم (افراد مراجعه كننده به سازمان انتقال خون) به عنوان گروه كنترل كه از نظر سن و جنس همسان شده بودند، جمع آوري گرديد و سپس پلي مورفيسم تك نوكلئوتيدي r rs2232365 از ژن FOXP3 با تكنيك Single Specific Primer-Polymerase Chain Reaction (SSP-PCR) شناسايي شد. يافته ها: نتايج اين مطالعه اختلاف معناداري بين فراواني ژنوتايپ ها در دو گروه بيمار و سالم نشان داد، به طوري كه فراواني ژنوتايپ AA و AG در بيماران بيشتر از گروه كنترل مي باشد (0/0016=P). همچنين فراواني ژنوتايپ GG در افراد بيمار در مقايسه با گروه كنترل كمتر مي باشد (0/0018=P) و فراواني آلل A بيشتر از فراواني آلل G در گروه بيماران در مقايسه با افراد گروه كنترل سالم مي باشد (0/0018=P). نتيجه گيري: نتايج اين مطالعه نشان داد كه بين پلي مورفيسمrs2232365 در جمعيت مورد مطالعه و استعداد ابتلا به بيماري مولتيپل اسكلروزيس ارتباط وجود دارد.