مقايسه دو روش PCR مستقيم و PCR با DNA استخراج‌شده توس‌كيت براي رديابي ژن‌هايOPrL ،ExoA ، algDدر ايزوله‌هاي باليني سودوموناس آئروژينوزا

زمينه و هدف: سودوموناس آئروژينوزا، يكي از رايج ترين عوامل عفونت هاي بيمارستاني محسوب مي شود. بيشتر آزمايشگاه ها به طور معمول براي شناسايي سودوموناس آئروژينوزا، از روش كشت و تست هاي بيوشيميايي مختلف استفاده مي كنند كه روشي وقت گير بوده و در برخي موارد داراي نتايج مثبت و منفي كاذب مي باشد. هدف از انجام اين پژوهش مقايسه دو روش مولكولي PCR با استفاده از DNA استخراج شده با كيت و PCR با استفاده از كلني مستقيم در تشخيص ايزوله هاي سودوموناس آئروژينوزا بود. روش بررسي: در اين مطالعه توصيفي - تحليلي، از 395 ايزوله باليني مختلف، 85 ايزوله با تست هاي بيوشيميايي اوليه و كشت بر روي محيط هاي اختصاصي سودوموناس آئروژينوزا تشخيص داده شدند. سپس با استفاده از ژن هاي OPrL،ExoA ، algD با دو روش مولكولي PCR مستقيم و PCR با استفاده از DNA استخراج شده با كيت، مورد ارزيابي قرار گرفتند. يافته ها: از مجموع 85 ايزوله سودوموناس آئروژينوزا كه به روش فنوتيپي، غربالگري شده بودند، 81 ايزوله به روش PCR با استفاده از DNA استخراج شده با كيت، حاوي ژن هاي OPrL، ExoA، algD (با طول نوكلئوتيدهاي 504، 396 و 526 جفت باز) و80 ايزوله نيز به روش PCR مستقيم، داراي ژن هاي مذكور بودند. نتيجه گيري: نتايج اين تحقيق نشان داد بدون استفاده از كيت هاي استخراج مي توان به نتايج تشخيصي قابل قبول در شناسايي سودوموناس آئروزينوزا دست يافت. از طرفي، در نتايج به دست آمده مي توان خطاي روش هاي تشخيصي فنوتيپي سودوموناس آئروژينوزا را مشاهده كرد.