وين كريستين نيوزومي، سامانه اي مؤثر در دارورساني به سرطان غدد لنفاوي

Vincristine loaded niosomes as an effective drug delivery system for lymphoma

سابقه و هدف: وين كريستين يك داروي ضد سرطان با منشاء گياهي بوده كه در درمان طيف وسيعي از سرطان ها از جمله لنفوما كاربرد دارد. نيوزوم ها از حامل هاي مهم دارو رساني مي باشند. هدف از اين مطالعه تهيه فرم نانونيوزومه پگيله وين كريستين[1] به منظور افزايش اثربخشي آن در درمان سرطان غدد لنفاوي مي باشد. مواد و روشها: فرمولاسيون نانونيوزومه پگيله وين كريستين به روش فيلم نازك تهيه شد. ويژگي هاي مانند اندازه مانند سايز، پتانسيل زتا، ميزان احتباس و رهش دارو، پايداري و اثر سايتوتوكسيك آن بر رده سلولي Raji مورد بررسي قرار گرفت. اندازه گيري اندازه و بار نانوذرات به روش پراكنش نور پويا، رهش دارو از نيوزوم به روش انتشار از كيسه دياليز و اثر سايتوتوكسيك نانوذرات نيوزومي وين كريستين با روش MTT مورد ارزيابي قرار گرفت. يافته ها: سايز و بار نانوذرات در حدود 3/2±1/118 نانومتر و 2/1±5/21- ميلي ولت و ميزان احتباس دارو برابر با 1/3±2/84 درصد بدست آمد. اثر سايتوتوكسيك فرم نانونيوزومي دارو عليه سلولهاي Raji بطور معني داري بيشتر از داروي غيرنيوزومي محاسبه شد. مطالعه پايداري حاكي از پايداري نانوداروي نيوزومي طي دو ماه نگهداري بود. مطالعه رهش دارو از وزيكولهاي نيوزومي نشان داد كه آزاد شدن دارو بصورت تدريجي صورت مي گيرد اين در حالي است كه رهايش داروي آزاد در كمتر از 6 ساعت به حدود 100 درصد مي رسد. نتيجه گيري: نتايج اين مطالعه نشان داد كه استفاده از نيوزوم به عنوان حامل دارورساني تاثير قابل توجهي بر كارايي ضدسرطاني وين كريستين دارد و مي تواند به عنوان جايگزين مناسبي براي فرم عادي دارو معرفي گردد.

Aim and Background: Vincristine is a herbal anticancer drug which is used to treat a wide range of cancers such as lymphoma. Niosomes are important drug carriers. The aim of this study was to prepare PEGylated niosomal form of vincristine in order to increase its efficacy in lymph nodes’ cancer. Material and Methods: PEGylated niosomal vincristine (PEG-nVCR) was prepared by thin film hydration method. Physicochemical properties of niosomal formulation, such as size, zeta potential, encapsulation efficacy, release rate, stability and cytotoxicity were studied. Mean size and zeta potential was measured by dynamic light scattering. Releasing rate of drug from niosomes was determined by dialysis diffusion method. Cytotoxicity study was evaluated by MTT assay. Results: mean particle size and zeta potential was obtained about 118.1±2.3 nm and -21.5±1.2 mV, respectively. The cytotoxic effect of PEG-nVCR against Raji cells was significantly higher than of free drug. Stability study indicated that PEG-nVCR was stable for at least two months. Release of drug from PEG-nVCR formulation showed a sustained release pattern, while the free drug release rate reached to 100 % less than 6 hours. Conclusion: our findings demonstrated that the use of niosomes as a drug carrier plays an important role in anticancer efficacy of vincristine and can be considered as an alternative to conventional form