پره‌اكلامپسي از ديدگاه سلولي و ملكولي

مقدمه: پره اكلامپسي يك اختلال سيستميك مختص به دوران بارداري است كه در 3-5 درصد از بارداري ها رخ مي دهد و عامل اصلي مرگ و مير مادر و نوزاد در سطح جهان، به شمار مي رود. با وجود دهه ها تحقيق و پژوهش، علت اين بيماري ناشناخته باقي مانده است و تشخيص آن، قبل از بروز علايم، امكان پذير نمي باشد.اين مقاله ي مروري جنبه هاي مختلف پره اكلامپسي را به منظور تشريح پاتوفيزيولوژي آن، بررسي كرد. روش ها: مطالعه ي كنوني با استفاده از پايگاه هاي اطلاعاتي Ebsco، OVID، Pubmed، Elsevierو NCBI، به بررسي 96 مقاله منتشرشده پرداخت تا جنبه هاي مختلف پره اكلامپسي را شامل سبب شناسي، ژنتيك، پروتئوميكس و متابولوميكس تشريح كند. يافته ها: بر اساس مطالعات منتشرشده، نقص عملكرد اندوتليالي و استرس اكسيداتيو، مشكلات اصلي در پره اكلامپسي هستند. تاكنون ژن هاي مرتبط و بيوماركرهاي مختلفي، گزارش شده اند كه اميد مي رود بتوانند تشخيص پره اكلامپسي را بهبود بخشند. علاوه بر اين، پروتئوميكس و متابولوميكس، بينش هاي جديدي را در رابطه با فهم عوامل ايجادكننده ي بيماري و همچنين درمان آن فراهم آورده اند. نتيجه گيري: پره اكلامپسي يك بيماري پيچيده و چند عاملي است كه بايد از جهات گوناگون مورد ارزيابي قرار گيرد. اين مقاله مروري روش هاي جديد براي تشخيص و درمان اين اختلال را معرفي مي نمايد.