بررسي تأثير سلول‌هاي بنيادي مزانشيمي ترانسفكت‌شده با اينترلوكين 27 بر برخي از شاخص‌هاي هيستولوژيكي و ايمونولوژيكي در مدل موشي انسفالوميليت خودايمن تجربي

مقدمه: سلول‌هاي بنيادي مزانشيمي با داشتن خواص ايمونومدولاتور و نوروپروتكشن، مي‌توانند كانديداي مناسبي براي درمان بيماري‌هاي التهابي و نورودژنراتيو باشند. به علاوه، با دستكاري‌هاي ژنتيكي مي‌توان خواص درماني اين سلول‌ها را ارتقا داد. هدف از انجام اين تحقيق، بررسي تأثير سلول‌هاي بنيادي مزانشيمي ترانسفكت‌شده با ژن سايتوكاين ضد التهابي IL-27 (Interleukin 27) در مدل موشي انسفالوميليت خودايمن تجربي (Experimental autoimmune encephalomyelitis يا EAE) بود. روش‌ها: سلول‌هاي بنيادي مزانشيمي، از مغز استخوان موش‌هاي C57BL/6 جدا شدند و با بهره‌گيري از وكتور لنتي‌ويروسي، ژن IL-27 به آن‌ها منتقل شد. در ادامه، تعداد يك ميليون از اين سلول‌ها در روزهاي 15 و 22 از شروع القاي بيماري EAE، به موش‌هاي بيمار تزريق شد. در پايان، موش‌ها كشته شدند و آزمايشات هيستولوژيكي و ايمونولوژيكي، به ترتيب جهت بررسي وضعيت سلامت ميلين و ارتشاح سلول‌هاي التهابي در بافت مغزي و سنجش برخي سايتوكاين‌ها انجام گرفت. يافته‌ها: سلول‌هاي مزانشيمي ترانسفكت شده با IL-27 توانستند شدت علايم EAE را در موش‌هاي تحت تيمار كاهش دهند. همچنين ارتشاح سلول‌هاي التهابي را به بافت عصبي كم نمودند و از تخريب بيشتر ميلين جلوگيري كردند. به علاوه، آن‌ها توانستند باعث القاي افزايش توليد سايتوكاين‌هاي ضد التهابي IL-4 و IL-10 و كاهش توليد سايتوكاين التهابي IL-17 از سلول‌هاي طحالي موش‌هاي تحت تيمار شوند. نتيجه‌گيري: سلول‌هاي مزانشيمي ترانسفكت‌شده با IL-27 مي‌توانند كانديداي مناسبي در درمان بيماري‌هاي التهابي نظير مولتيپل اسكلروز باشند. با اين حال، اتخاذ پروتكل‌هاي درماني ديگري نظير تغيير دوز و مسير تزريق سلول‌ها براي كسب نتايج مطلوب‌تر پيشنهاد مي‌شود.