بررسي ارتباط پلي مورفيسم هاي مختلف ژن گيرنده ويتامين Dبا بيماري هاي كليوي در بيماران مبتلا به ديابت نوع 2 در استان خوزستان

Evaluation of the relationship between different polymorphisms of vitamin D receptor gene and renal diseases in patients with type 2 diabetes in Khuzestan province

در اين مطالعه شاهدي - موردي خون گيري از 50 فرد سالم و 50 بيمار ديابتي نوع 2 به عنوان گروه هاي شاهد و 50 بيمار ديابتي نوع 2 داراي عارضه نفروپاتي انجام شد. در ادامه براي تعيين ژنوتيپ هاي مختلف پلي مورفيسم هاي ژن گيرنده ويتامين D از تكنيك (SSP- PCR) استفاده شد و نتايج حاصل توسط آزمون هاي آماري (كاي دو و V كرامر) به وسيله نرم افزار SPSS ورژن 22 تجزيه و تحليل شد. يافته ها: در بيماران ديابتي نوع2 با بيماري هاي كليوي ژنوتيپ هايBb (64 درصد) براي پلي مورفيسم Bsm1، FF (54 درصد) براي Fok1، Aa (84 درصد) براي Apa1 و TT (36 درصد) براي Taq1 داراي بيشترين فراواني ژنوتيپي مي باشند. به علاوه احتمال بروز بيماري نفروپاتي با وجود ژنوتيپ bb (P-Value= 0.007, OR=6.7730) براي پلي مورفيسم Bsm1، وجود ژنوتيپ ff (OR= infinity و P-Value=0.01) براي پلي مورفيسم Fok1، وجود ژنوتيپ Aa (OR=5.25 و P-Value<0.001) براي پلي مورفيسم Apa1 و وجود ژنوتيپ tt (OR= 5.41 , P-Value=0.003) براي پلي مورفيسم Taq1 افزايش مي يابد. نتيجه گيري : فراواني ژنوتيپي پلي مورفيسم هاي Bsm1،Apa1، Fok1 و Taq1 با بروز بيماري هاي كليوي (نفروپاتي) در بيماران ديابتي نوع2 ارتباط دارد. در اين ميان بررسي ميزان همبستگي پلي مورفيسم هاي مختلف با بروز بيماري هاي كليوي نشان مي دهد كه پلي مورفيسم Apa1 داراي بيشترين اثر در بروز عوارض كليوي در بيماران مبتلا به ديابت نوع 2 مي باشد. به علاوه پلي مورفيسم Bsm1 داراي بيش ترين اثر بر بروز بيماري ديابت نوع 2 است.

Aim and Background: The purpose of this study was to investigate the association between different polymorphisms of the vitamin D receptor coding gene (Taq1, Bsm1, Apa1, Fok1) with renal disease in patients with type 2 diabetes. Material and methods: In this case-control study, blood samples were taken from 50 healthy controls and 50 type 2 diabetic patients as control and 50 type 2 diabetic patients with nephropathy. Then, SSP-PCR technique was used to determine the different genotypes of vitamin D receptor polymorphisms and the results were analyzed by SPSS 22 software. Results: In type 2 diabetic patients with Bb (64%) genotypes were the most frequent genotypes for Bsm1 polymorphism, FF (54%) for Fok1, Aa (84%) for Apa1 and TT (36%) for Taq1. In addition, the probability of Nephropathy with bb genotype (P-Value = 0.007, or = 6.7730) for Bsm1 polymorphism, ff genotype (OR = infinity and P-Value = 0.01) for Fok1 polymorphism, Aa genotype (OR) = 5.25 and P-Value <0.001) for Apa1 polymorphism and tt genotype (OR = 5.41, P-Value = 0.003) for Taq1 polymorphism increased. Conclusion: Genotypic frequency of Bsm1, Apa1, Fok1 and Taq1 polymorphisms is related to the incidence of renal disease (Nephropathy) in type 2 diabetic patients. However, the correlation between different polymorphisms and the incidence of kidney disease shows that Apa1 polymorphism has the greatest effect on renal complications in patients with type 2 diabetes. In addition, Bsm1 polymorphism has the highest effect on the incidence of type 2 diabetes.