عنوان مقاله :
تهيه‌ي نانو ذرات هم بسپار و به كارگيري آن به عنوان حامل براي بررسي رهايش داروي آكاربوز
عنوان به زبان ديگر :
Synthesis of nanoparticles copolymer as a carrier for evaluation of drug delivery system of acarbose
پديد آورندگان :
قلعه اسدي، محمد دانشگاه شهيد مدني آذربايجان، تبريز - دانشكده علوم پايه - گروه شيمي , مهكام، مهرداد دانشگاه شهيد مدني آذربايجان، تبريز - دانشكده علوم پايه - گروه شيمي , مسعودي، سولماز دانشگاه شهيد مدني آذربايجان، تبريز - دانشكده علوم پايه
كليدواژه :
رهايش دارو , پلي متاكريلات , مايع يوني , نانو ذرات , آكاربوز
چكيده فارسي :
در اين كار پژوهشي نخست هم‌بسپارهاي پايه متاكريلات كه داراي مايع يوني متيل ايميدازوليم هستند، از واكنش كلرواتيل متاكريلات و متيل ايميدازول تكپار مايع يوني تهيه شد. و سپس بسپارش راديكالي اين تكپار با تكپار متاكريليك اسيد با نسبت‌هاي متفاوت در حضور و بدون حضور عامل پيونددهنده عرضي يعني بيس آكريلاميد انجام شد. درصد پيونددهنده به ترتيب سه و پنج درصد بوده و نسبت تكپارها در هم‌بسپارها 1:1 و 3:1 انتخاب شدند. در مرحله بعد داروي آكاربوز بر روي هم‌بسپارهاي سنتز شده بارگيري شد. سپس هم‌بسپارهاي حاوي دارو تحت فرايند خشك‌كردن انجمادي قرار گرفت درنهايت هم‌بسپارهاي حاوي نانو ذرات مربوطه تهيه شد. كه در مرحله بعد آزادسازي داروي آكاربوز از اين حامل نانو در دو محيط مشابه روده و معده مورد بررسي قرار گرفت. درصد آزادسازي دارو در محيط مشابه روده نسبت به معده بيشتر بوده كه از نقطه نظر دارورساني مي‌تواند داراي اهميت باشد.
چكيده لاتين :
In this work, the copolymers which are based on the methacrylate and have methyl
imidazolium ionic liquids, were prepared from the reaction between chloroethyl methacrylate, and
methyl imidazolium monomer ionic liquids. Then radical copolymerization of this monomer with
the methacrylic acid in the presence and absence of cross-linking agent, bisacrylamide, were carried
out. The percentage of cross-linking agent was 3, and 5 percent, respectively. Ratio of monomers
in copolymers was 1:1 and 1:3. Then loading and releasing of acarbos for these copolymers as
drug delivery system were investigated. Then nano particles of copolymers containing the drug
under the process of freeze drying processes were synthesized.
Then drug release of acarbose at pH=7 and pH=1 has been investigated, which are similar to the
pH of the stomach and intestines. The percentage of drug release in the intestine showed higher
than the stomach, which could be important in drug delivery. The thermal behavior of copolymers
in the presence and absence of a crosslinking agent has been also studied.
عنوان نشريه :
پژوهش هاي كاربردي در شيمي
