اندازه‌گيري مانگي‌فرين با استفاده از الكترود خمير كربن اصلاح شده با مايع يوني و نانوذرات NiFe2O4

Determination of mangiferin using carbon paste electrode modified with ionic liquid and NiFe2O4 nanoparticles

يك حسگر الكتروشيميايي بسيار حساس بر اساس الكترود خمير كربن اصلاح شده با مايع يوني و نانوذرات NiFe2O4 براي تعيين مانگي‌فرين ساخته شد. الكترود اصلاح شده فعاليت الكتروكاتاليستي بسيار خوبي را نسبت به اكسيداسيون مانگي‌فرين در محلول بافر فسفات (7/0=pH) نشان داد. براي بررسي واكنش الكتروشيميايي مانگي‌فرين با الكترود اصلاح شده، ولتامتري چرخه‌اي (CV)، كرونوآمپرومتري (CHA) و ولتامتري پالس تفاضلي (DPV) مورد استفاده قرار گرفت. جريان اكسيداسيون مانگي‌فرين افزايش جريان چشمگيري را نشان داد و در مقايسه با الكترود خمير كرين اصلاح نشده پتانسيل اكسيداسيون مانگي‌فرين در پتانسيل‌هاي كمتري صورت گرفت. تغييرات جريان ولتاگرام‌هاي رسم شده بر حسب غلظت مانگي‌فرين در محدوده 500/0-0/1 ميكرومولار با شيب μA.μM-1 0/0576 خطي مي‌باشد. حد تشخيص به دست آمده با استفاده از DPV برابر با 0/09 ميكرومولار (3=S/N) مي‌باشد. حسگر پيشنهاد شده براي تعيين مانگي‌فرين در نمونه‌هاي ادرار مورد استفاده قرار گرفت.

A highly sensitive electrochemical sensor was fabricated based on ionic liquid and NiFe2O4 nanoparticles modified carbon paste electrode for determination of mangiferin. The modified electrode exhibited excellent electrocatalytic activity towards the oxidations mangiferin in phosphate buffer solution (pH 7.0). Cyclic voltammetry (CV), chronoamperometry (CHA) and differential pulse voltammetry (DPV) were used to investigate the electrochemical reaction of mangiferin at the modified electrode. It dramatically enhanced mangiferin oxidation current and shifted its potential towards less positive potential when compared to bare CPE. The peak current vs. mangiferin concentration diagram was found to be linear in range of 0.1 to 500.0 μM with the respective slope of 0.0576 μA μM-1. The detection limit obtained by DPV was 0.09 μM (S/N = 3). The proposed sensor was proved to be applicable for the determination of the mangiferin in urine samples.