افزايش ايمني زايي ساقه‌ي پروتئين هماگلوتينين ويروس انفلوانزا در همراهي با پروتئين شوك حرارتي Leishmania major، گامي در جهت ساخت واكسن واحد

مقدمه: ويروس انفلوانزا مي‌تواند در انسان عفونت حاد تنفسي با شدت‌هاي متفاوت ايجاد كند كه حتي در پاره‌اي از موارد، منجر به مرگ مي‌شود. واكسن‌هاي موجود، شناساگر سر متغير پروتئين هماگلوتينين است و بنا بر اين، نيازمند به‌روزرساني سالانه مي‌باشد. به تازگي، تلاش‌هاي زيادي در جهت ساخت واكسن‌هاي وسيع‌الطيف بر مبناي آنتي‌ژن‌هاي حفاظت شده‌ي ويروس انفلوانزا انجام گرفته است. هدف از اين مطالعه، ارزيابي ايمني‌زايي زيرواحد HA2 ويروس انفلوانزاي نوع A در مدل موشي بود. روش‌ها: پروتئين نوتركيب HA2 در باكتري Escherichia coli بيان و استخراج شد و با استفاده از ستون كروماتوگرافي نيكل، تخليص گرديد. جهت حذف نمك‌هاي اضافي و اوره و بازگرداندن پروتئين به شكل اوليه، از روش دياليز با شيب اوره كمك گرفته شد. موش‌هاي BALB/c شش تا هشت هفته‌اي، با پروتئين HA2 تنها و يا همراه با ادجوانت‌هاي HSP70221-604 از Leishmania major و يا Freund، به صورت تحت جلدي واكسينه شدند. در ادامه، ايمني همورال با آزمايش ELISA (Enzyme-linked immunosorbent assay) بررسي گرديد و در نهايت، موش‌هاي هر گروه با ويروس PR8 چالش شدند. يافته‌ها: در موش‌هاي دريافت كننده‌ي پروتئين HA2، همراه يا بدون ادجوانت، آنتي‌بادي اختصاصي توليد شده بود. موش‌هايي كه پروتئين HA2 را همراه با Freund دريافت كرده بودند، آنتي‌بادي اختصاصي با تيتر بالاتري توليد كردند. در حالي كه، موش‌هاي دريافت كننده‌ي HA2 همراه با HSP70، در چالش با ويروس وحشي بهتر محافظت شده بودند. نتيجه‌گيري: پروتئين‌هاي شوك حرارتي باعث القاي پاسخ آنتي‌بادي شده، ايمني ذاتي را نيز تحريك مي‌كنند. نتايج اين پژوهش نشان داد كه پروتئين HA2 به تنهايي و يا همراه با HSP70 قادر است، موش‌ها را در برابر چالش با دوز كشنده‌ي ويروس محافظت نمايد و مي‌تواند، به عنوان يك واكسن واحد در نظر گرفته شود.