تهيه و بررسي چارچوب آلي-فلزي UiO-66-NH2 و HKUST-1 به‌عنوان حامل هاي دارويي

Synthesis and study of the metal-organic frameworks UiO-66-NH2 and HKUST-1 as drug carriers

ر اين پژوهش، چارچوب‌هاي آلي-فلزي UiO-66-NH2 و HKUST-1 با روش حلال‌گرمايي تهيه شدند. سپس، بارگذاري داروهايي مانند استامينوفن، آموكسي‌سيلين و ايبوپروفن در چارچوب فلز-آلي UiO-66-NH2 و داروهاي ارگوتامين و استامينوفن در چارچوب فلز-آلي HKUST-1 به‌عنوان مدل‌هاي دارويي انجام شد. در ادامه، عملكرد اين دو تركيب به‌عنوان حامل اين چهار دارو مورد بررسي قرار گرفت. همچنين، ساختمان بلوري اين نانوذرات با روش‌هاي طيف‌سنجي فروسرخ تبديل فوريه (FTIR)، پراش پرتو ايكس(XRD) و تجزيه وزن‌سنجي گرمايي (TGA) مشخص شد. در نهايت، به منظور اندازه‌گيري آزادسازي داروها از روش طيف‌سنجي فرابنفش-مرئي0/5ميلي‌گرم و درصد انتشار آن‌ها در مدت 2 روز به‌ترتيب، 25، 28 و 43 درصد به‌دست آمد. همچنين، بارگيري ارگوتامين و استامينوفن در HKUST-1 به ترتيب 1/07 و 0/98 ميلي‌گرم و مقدار آزادسازي آن‌ها به ترتيب 35 و 43 درصد مشاهده شد.

In this study, the synthesis of Metal-organic frameworks UiO-66-NH2 and HKUST-1 were performed using the solvothermal method. Then, Acetaminophen, Amoxicillin, and Ibuprofen were loaded in UiO-66-NH2 and Ergotamine, Acetaminophen were loaded in HKUST-1 as pharmaceutical models. Subsequently, the performances of these two compounds were evaluated as carrier of these four drugs. Also, the crystalline structures of these nanoparticles were characterized by substrate spectroscopy, X-ray diffraction, and. thermogravimetric analysis. Finally, UV-vis spectroscopy was used to measure the release of the drugs. The results showed that ibuprofen, acetaminophen, and amoxicillin were loaded in UiO-66-NH2 at 1.2, 0.7 and 0.5 mg, respectively, and their release rates during two days were 25, 28 and 43 %, respectively. Also, ergotamine and acetaminophen loaded in HKUST-1 were observed to be 1.07 and 0.98 mg, respectively, and their release rates were 35 and 43%, respectively.