پديد آورندگان :
زارعي، محمد دانشگاه علوم پزشكي همدان - مركز تحقيقات فيزيولوژي اعصاب , ايزدي دستنايي، زهره دانشگاه علوم پزشكي همدان - مركز تحقيقات فيزيولوژي اعصاب , جباري، سجاد دانشگاه آزاد اسلامي واحد تهران شمال - دانشكده علوم
كليدواژه :
سيستم عصبي مركزي , درد , گيرنده‌ي وانيلوئيدي نوع يك , كامپفرول
چكيده فارسي :
سابقه و هدف: درد حسي ناخوشايند و تجربه‌اي احساسي همراه با آسيب بافتي واقعي يا بالقوه مي‌باشد. كامپفرول يكي از مواد مؤثره‌ي گياهي است كه داراي خواص ضددردي مي‌باشد. هدف از اين مطالعه تعيين اثر تزريق داخل بطن مغزي كامپفرول و ارتباط آن با گيرنده‌ي وانيلوئيدي نوع 1 بر روي درد در موش هاي صحرايي نر بود.
مواد و روش‌ها: در اين مطالعه‌ي تجربي، تعداد 60 سر رت نر نژاد ويستار (250-200 گرم) به گروه هاي كنترل (سالين)، DMSO (حلال)، مورفين، كپسايسين، كپسازپين، كامپفرول با دوزهاي 0/5، 1 و 1/5 ميلي گرم بر رت، كاپسايسين+ كامپفرول با دوز 1/5 ميلي گرم بر رت و كاپسازپين+ كامپفرول با دوز 1/5 ميلي گرم بر رت تقسيم شدند. رت‌ها پس از كانول گذاري در داخل بطن مغزي، تركيبات مورد نظر را دريافت كردند و سپس توسط تست‌هاي ارزيابي كننده درد (تست پرش دم، تست انقباضات شكمي و تست فرمالين) مورد آزمايش قرار گرفتند. داده‌ها با استفاده از آزمون آماري آناليز واريانس يكطرفه -ANOVA) (one wayو پس آزمون Tukey با هم مقايسه شدند و P كمتر از 0/05 اختلاف معنادار را نشان مي داد.
يافته‌ها: نتايج نشان دادند در تست هاي پرش دم، انقباضات شكمي و فرمالين كامپفرول اثرات ضد دردي معناداري در مقايسه با گروه هاي سالين و DMSO داشت P<0.01) ). تزريق توام كپسايسين و كامپفرول با دوز 1/5 ميلي گرم بر رت هم اثر ضد دردي معناداري در مقايسه با گروه كامپفرول 1/5 ميلي گرم بر رت نشان داد اگرچه هم افزا نبود P<0.05) ). علاوه بر اين، بكارگيري همزمان كپسازپين و كامپفرول با دوز 1/5 ميلي گرم بر رت اثرات ضددردي كامپفرول را كاهش دادP<0.05) ).
نتيجه‌گيري: كامپفرول داراي اثرات ضد دردي حاد و التهابي بوده و حداقل بخشي از اين اثرات را از طريق بر هم كنش با گيرنده هاي وانيلوئيدي نوع يك اعمال مي‌كند.
چكيده لاتين :
Background and Objective: Pain an unpleasant sensory and emotional experience associated with actual or potential tissue damage, or described in terms of such damage. Kaempferol is one of the most important herbal active constituent with antinociceptive effects. The aim of this study was to evaluate the effects of intracerebroventricular injection of kaempferol and its interaction with the transient receptor potential cation channel subfamily V member 1 (TRPV1) on pain in male rats.
Materials and Methods: In this experimental study, sixty male rats (200-250 g) were divided to the following groups: control (saline), Dimethyl sulfoxide (DMSO), morphine, kaempferol at dosages of 0.5, 1, and 1.5 mg/rat, capsaicin, capsazepine, capsaicin plus kaempferol (1.5 mg/rat), capsazepine plus kaempferol (1.5 mg/rat). After cannula implantation in cerebroventricular area, the rats received target components and then evaluated by pain assessment tests (abdominal writhing, tail-flick, and formalin tests). Data were analyzed by one-way ANOVA followed by Tukey’s post-test and P<0.05 was as a significant difference.
Results: The results showed that administration of kaempferol had significant analgesic effects in comparison to the control/DMSO groups on the tail-flick, abdominal writhing, and formalin tests (P<0.05). Co-administration of capsaicin and kaempferol (1.5 mg/ rat) had significant analgesic effects compared to the control/DMSO groups although, not a synergist. Moreover, co-administration of capsazepine and kaempferol (1.5 mg/ rat) mostly decreased antinociceptive effects of kaempferol.
Conclusion: The kaempferol probably has both acute and inflammatory antinociceptive effects and exert this activity at least in part by activating TRPV1 receptors.
