تشكيل بيوفيلم و كورلاي در ميان سويه هاي اشرشيا كلاي جدا شده از عفونت هاي ادراري در تهران 1395

Biofilm and Curli Formation among Ecshrichia coli Strains Isolated from Urinary Infections in Tehran. 2016

بسياري از آنتي بيوتيكها و سيستمهاي دفاعي مقاوم هستند كه همين امر درمان و ريشه كني عفونتهاي ناشي از بيوفيلم را بسيار دشوار مي سازد. اين مطالعه با هدف بررسي فنوتيپي تشكيل بيوفيلم و كورالي در ميان سويه هاي اشرشيا كالي مولد بيوفيلم جداسازي شده از عفونتهاي ادراري در ميان بيماران در شهر تهران در سال 1395به انجام رسيده است. روش كار: در اين مطالعه در مجموع 200 نمونه ادراري از بيماران مبتال به عفونتهاي دستگاه ادراري در شهر تهران جمع آوري شدند و حضور جدايه هاي اشرشيا كالي با استفاده از پرايمرهاي اختصاصي مورد شناسايي قرار گرفت. توانايي توليد بيوفيلم، كورالي و سلولز در ميان جدايه ها با روشهاي آزمون كيفي ژلوز قرمز كنگو و آزمون كمي ميكروتيتر پليت مورد ارزيابي قرار گرفتند. يافته ها: در ميان تمامي جدايه ها، 124 سويه (62 درصد) به عنوان اشرشيا كالي مورد شناسايي قرار گرفتند و به ترتيب، 16( 3 درصد)، 19( 15 درصد) و 11( 9 درصد) از سويه ها، واجد مورفوتايپهاي rdar ،bdar و pdar با قابليت توليد بيوفيلم بودند. همچنين، 78 سويه (63 درصد) قادر يه تشكيل بيوفيلم نبودند. عالوه بر اين، با استفاده از آزمون ميكروتيتر پليت 15 درصد و 39 درصد سويه ها نيز به ترتيب مولد بيوفيلم قوي و بيوفيلم ضعيف بودند. نتيجه گيري: نتايج حاصل از اين مطالعه نشان دهنده نقش مهم كورالي و سلولز در اتصال و تشكيل بيوفيلم در ميان سويه هاي اشرشيا كالي جداسازي شده از بيماران مبتال به عفونتهاي دستگاه ادراري است

Background and objective Bacterial biofilms are associated with a large number of persistent and chronic infections. Biofilm forming bacteria are particularly resistant to antibiotics and immune defenses, which makes it hard to treat and eradicate biofilm-associated infections. The aim of this study was to investigate the biofilm and curli formation among Escherichia coli strains isolated from urinary infections in Tehran during 2016. Materials and methods A total of 200 urine samples were collected from patients with urinary tract infections from in Tehran and E. coli isolates were identified using specific primers. The ability of E. coli strains to form biofilm, curli and cellulose was measured using qualitative CongoRed agar and quantitative microtiter plate assays. Results Amongst all isolates, 124 strains (62%) were identified as E. coli and 16 (13%), 19 (15%) and 11 (9%) were able to form biofilm and harbored rdar, bdar and pdar morphotypes, respectively. On the other hand, 78 strains (63%) were not able to form biofilm. Moreover, using microtiter plate assay 15 and 39% of strains were able to form strong and low level biofilm, respectively. Conclusion Our findings illustrated the important role of curli and cellulose in attachment and biofilm formation among E. coli strains isolated from patients with UTI infections