عنوان مقاله :
مكانيسم هاي مولكولي دخيل در بروز سقط هاي مكرر
عنوان به زبان ديگر :
Molecular Mechanisms of Recurrent Pregnancy Loss
پديد آورندگان :
مزروعي، بهاره دانشگاه يزد - پرديس علوم - گروه زيست شناسي , حيدري، محمدمهدي دانشگاه يزد - پرديس علوم - گروه زيست شناسي , خاتمي، مهري دانشگاه يزد - پرديس علوم - گروه زيست شناسي , طهماسبي، مريم دانشگاه يزد - پرديس علوم - گروه زيست شناسي
كليدواژه :
ناباروري , سقط هاي , مكررمكانيسم مولكولي , اختلالات ژني
چكيده فارسي :
بارداري و سلامت فرآيندي است كه طي آن تخمك بارور شده و توانايي زيست پيدا مي كند. زماني كه حاملگي تحت شرايطي قرار گيرد و جنين در معرض خطر باشد منجر به سقط خواهد شد كه به صورت غيرارادي و خودبه خودي اتفاق مي افتد. به سقط هايي كه بيش از دو يا سه بار اتفاق بيفتند سقط مكرر گفته مي شود. عوامل گوناگوني باعث بروز سقط مكرر مي شوند كه از آن جمله مي توان به عوامل محيطي، پاتولوژيكي و ژنتيكي اشاره كرد. عوامل و فاكتورهاي محيطي كه اغلب به شيوه نادرست زندگي برمي گردد و حاملگي را به خطرمي اندازند. عوامل پاتولوژيك خود شامل عوامل خودايمني، عفوني، اندوكريني و آناتومي است. عوامل ژنتيكي شامل ناهنجاري هاي كروموزومي تعدادي و ساختاري است. بخش عمده ناهنجاري هاي كروموزومي تعدادي شامل تريزومي ها، پلي پلوييدي ها و مونوزومي X است. ناهنجاري هاي ساختاري ناشي از شكست كروموزوم كه ممكن است متعادل يا نامتعادل باشند. با اين حال تعداد زيادي از اين سقط ها هنوز دليل مشخصي ندارند كه مطالعات انجام شده در زمينه هاي مولكولي نشان داده اند كه اين نوع از سقط هاي مكرر با اختلالات ژني مادر در ارتباط است. عملكرد اين ژن ها نشان مي دهد كه با روند تشكيل، لانه گزيني و نگهداري، رشد و تكامل جنين و غيره در ارتباط هستند. اين مقاله مروري به بررسي اختلالات ژنتيكي و مولكولي دخيل در بروز سقط هاي مكرر مي پردازد تا بر اساس نوع اختلال، متخصصين روش درماني مناسب را براي زوجين انتخاب كنند.
چكيده لاتين :
Introduction: Pregnancy and health is the process in which the egg is fertilized and being able to survive. When pregnancy occurs under some conditions and the fetus is being at risk, it will lead to abortion that occurs involuntarily and spontaneously. Abortions that occur more than two or three times are called recurrent pregnancy loss (RPL). Various etiological factors involved in RPL, including environmental, pathological and genetic factors. The environmental factors that often related to an inappropriate lifestyle, and endanger the pregnancy. The pathological factors are including autoimmune, infectious, endocrine and anatomical factors. The genetic factors are including several structural and chromosomal abnormalities. The majority of chromosomal abnormalities are including trisomy, polyploidy, and monosomy X. The structural abnormalities due to chromosomal cleavage, which may be balanced or unbalanced. However, a large number of these abortions do not have any clear reason, so molecular studies have shown that these types of recurrent pregnancy losses are related to the gene disorders of the mother. The function of these genes shows that they are associated with the process of formation, implantation and maintenance, fetal growth and development, and so on. This review focuses on the genetic and molecular abnormalities that may involve in the occurrence of recurrent pregnancy loss to choose the appropriate treatment for couples who suffer from RPL, based on the type of disorder.
عنوان نشريه :
مجله دانشگاه علوم پزشكي و خدمات بهداشتي درماني شهيد صدوقي يزد