بررسي اثر محافظتي 1و8 سينئول بر اختلالات حافظه و يادگيري ناشي از هيپوپرفيوژن مغزي در موش‌هاي صحرايي نر

Protective Effect of 1,8-cineole on Learning and Memory Impairment Induced by Cerebral Hypoperfusion in Male Rats

زمينه و هدف: بيشتر پديده‌هاي مشاهده‌شده در طول ايسكمي مغزي و برقراري مجدد جريان خون با آسيب به ساختار غشايي قابل توضيح است. استرس اكسيداتيو به عدم تعادل بين مصرف زياد اكسيژن و سطوح پايين آنتي‌اكسيدان‌هاي درون‌زا منجر مي‌شود. مشخص شده است كه 1و8 سينئول آنتي‌اكسيداني قوي است. مطالعه حاضر با هدف ارزيابي تأثير 1و8 سينئول بر آسيب مغزي ايسكمي / برقراري مجدد (I / R) در موش صحرايي انجام شد. نتايج با استفاده از آزمون تحليل واريانس يك‌طرفه بررسي و براي مقايسه چندگانه از شاخص توكي استفاده شد. اختلاف معني‌دار در سطح P<0.05 در نظر گرفته شد. روش بررسي: موش‌هاي صحرايي نر بالغ نژاد ويستار با وزن 250 تا 300 گرم به سه گروه كنترل، ايسكمي-برقراري مجدد، گروه تحت درمان با 1و8 سينئول 5، 10 و 20 ميلي‌گرم بر كيلوگرم تزريق i.p تقسيم شدند. آسيب هيپوپرفيوژن مغزي با انسداد شريان‌هاي كاروتيد مشترك دوطرفه (BCCA: Bilateral Common Carotid Arteries) به مدت 30 دقيقه و به دنبال آن 5 روز برقراري مجدد جريان خون در موش‌هاي صحرايي نر بالغ ايجاد شد. يافته‌ها: مشخص شد كه تجويز 1و8 سينئول حافظه اجتنابي غيرفعال را به‌طور معني‌داري افزايش مي‌دهد (05/0>P). نتيجه‌گيري: يافته‌هاي پژوهش حاضر به‌وضوح نشان مي‌دهد 1و8 سينئول اثرات مفيدي بر اختلالات رفتاري پس از آسيب مغزي ناشي از ايسكمي/خون‌رساني مجدد دارد.

Background and Objectives: Most of the phenomena observed during brain ischemia and reperfusion are associated with damage to the membrane structure. Oxidative stress results in an imbalance between high oxygen consumption and low levels of endogenous antioxidants. It is known that 1,8-cineole is a strong antioxidant. The present study was carried out to evaluate the effect of 1,8-cineole on ischemia/reperfusion (I/R)-induced brain injury in rats. Methods: Wistar adult male rats weighing 250-300 g were divided into five groups of control, normal saline-treated I/R, 5-mg/kg 1,8-cineole-treated I/R, 10-mg/kg 1,8-cineole-treated I/R, and 20-mg/kg 1,8-cineole-treated I/R. The 1,8-cineole was administered through intraperitoneal injection. The cerebral hypoperfusion injury was induced in the adult male rats by occluding the bilateral common carotid arteries for 30 min, followed by 5 days of reperfusion. The data were analyzed by one-way analysis of variance and Tukey's multiple comparison test at a p-value of < 0.05. Results: The results revealed that the administration of 1,8-cineole significantly increased passive avoidance memory (P<0.05). Conclusion: Our findings demonstrated the beneficial effects of 1,8-cineole on behavioral impairments after I/R-induced brain injury.