عنوان مقاله :
گزارش يك مورد نوزاد مبتلا به آنومالي ابشتين شديد در بيمارستان هاجر (س) شهركرد
عنوان به زبان ديگر :
A Case Report: A Newborn with Severe Ebstein’s Anomaly in Hajar Hospital of Shahrekord
پديد آورندگان :
اسدپور، نبي الله دانشگاه علوم پزشكي شهركرد، شهركرد، ايران , اسدي، اكرم دانشگاه علوم پزشكي شهركرد، شهركرد، ايران
كليدواژه :
نوزاد , آنومالي , ابشتين , بيمارستان هاجر (س) شهركرد
چكيده فارسي :
زمينه و هدف: آنومالي ابشتين عبارت است از جابجايي غير طبيعي رو به پايين دريچه ي تريكوسپيد به درون بطن راست كه باميوپاتي بطن راست همراهي دارد و به صورت نادر با شيوع حدود 1/20000 مورد يافت مي شود. از آنجا كه تشخيص اين بيماري در موقعيت و زمان مناسب در مديريت بيماران مبتلا اهميت دارد اين نوزاد مبتلا به آنومالي ابشتين به صورت كيس ريپورت ارائه مي شود.
روش بررسي: بيمار نوزاد دختر متولد 29/8/98 حاصل G1Ab0L1 با كه به علت افت قلب به طريق سزارين به دنيا آمد. به علت هيپوتون بودن و با NCPAP بعد از انجام اقدامات اوليه به NICU بيمارستان هاجر منتقل شد.
در سونوگرافي و اكوي جنيني انجام شده كارديومگالي؛ پلورال افيوژن و large ASD گزارش شده است در اكوي انجام شده بدو تولد آنومالي ابشتين شديد، PDA، پولمونري بسيار باريك و آترزي دريچه پولمونري گزارش شد.
نتيجه گيري: آنومالي ابشتين يك بيماري نادر با شيوع 1/20000 تولد مي باشد و بر اساس شدت درگيري علائم مختلفي را در بيمار مبتلا ايجاد مي كند. شناخت اين بيماري و تشخيص به موقع و درمان آن از عوارض و مرگ و مير حاصل از آن مي كاهد.
چكيده لاتين :
Background & Aims: Ebstein’s anomaly is an abnormal displacement
downward of Tricuspid valve into the right ventricular, which
is accompanied by myopathy of the right ventricular. It is found rarely
with the prevalence of approximately 1:20000. Since the diagnosis
of this disease in the appropriate position and time, the management
of patients is important. This infant with Ebstein’s anomaly is
reported as a case report. Hajar Hospital, Shahrekord
Methods: The patient was a girl infant born due to heart drop through
Cesarean on Nov 20, 2019 achieved G1Ab0L1 with GA = 35w+ 6d.
The infant was transferred to the NICU ward of Hajar Hospital due
to the Hypotone and HR<100 with NCPAP after initial procedures.
The fetal echo and ultrasonography of neonate reordered cardiomegaly,
pleural effusion and large ASD. Echocardiogram performed at
birth showed severe Einstein’s anomaly, PDA, ultra-thin pulmonary
and pulmonary valve atresia.
Conclusion: The Ebstein’s anomaly is a rare disease with a prevalence
of 1:20000 births and based on the severity of involving in
patients is caused different symptoms. Recognition and diagnosis on
time of the disease and treatment of its complications decreases the
rate of mortality.
عنوان نشريه :
مجله باليني پرستاري و مامايي
