عنوان مقاله :
بررسي بروز و عوامل مرتبط با ناهنجاري عمده مادرزادي در بيمارستان‌هاي زير پوشش دانشگاه علوم پزشكي در شهر اصفهان در سال 1395
عنوان به زبان ديگر :
بررسي بروز و عوامل مرتبط با ناهنجاري عمده مادرزادي در بيمارستان‌هاي زير پوشش دانشگاه علوم پزشكي در شهر اصفهان در سال 1395
پديد آورندگان :
صابري، مصطفي دانشگاه علوم پزشكي اصفهان - دانشكده بهداشت , حسين پور، مهرداد دانشگاه علوم پزشكي اصفهان - دانشكده پزشكي , خالق نژاد طبري، احمد دانشگاه علوم پزشكي شهيد بهشتي - مركز تحقيقات جراحي اطفال , سوري، حميد دانشگاه علوم پزشكي شهيد بهشتي - مركز تحقيقات ارتقاء ايمني و پيشگيري از مصدوميت‌ها , مرآثي، محمدرضا دانشگاه علوم پزشكي اصفهان - دانشكده بهداشت
كليدواژه :
اصفهان , نوزاد , عوامل خطر , ناهنجاري مادرزادي , بروز
چكيده فارسي :
مقدمه و اهداف: ناهنجاري‌هاي مادرزادي به‌عنوان نقايص تولد و انحرافات آشكار مادرزادي شناخته مي شوند. در سراسر جهان حدود
7-3 درصد از نوزادان با اين ناهنجاري‌ها به دنيا مي‌آيند. هدف از انجام اين مطالعه تعيين بروز ناهنجاري مادرزادي و عوامل مرتبط با آن در بيمارستان‌هاي دانشگاه علوم پزشكي در شهر اصفهان در سال 1395 است.
روش كار: اين مطالعه از نوع مقطعي بوده و گروه مطالعه شامل نوزادان متولد شده در سال 1395 بودند. داده‌هاي جمع‌آوري شده توسط نرم‌افزار SPSS نسخه 20 و با استفاده از آزمون‌هاي مربع كاي، من‌ويتني و رگرسيون لجستيك چندگانه تجزيه و تحليل شدند.
يافته‌ها: از مجموع 5455 پرونده، 121 نوزاد مبتلا به ناهنجاري مادرزادي عمده شناسايي شد. ميزان بروز ناهنجاري عمده مادرزادي 2/2 درصد نوزادان زنده متولد شده برآورد شد. بين گروه خوني مادر، نسبت خويشاوندي، جنس و قد نوزاد با ناهنجاري مادرزادي در نوزادان رابطه آماري معني‌دار مشاهده شد (05/0 P< ). 7/26 درصد از كل ناهنجاري‌ها مربوط به اندام‌ها و كم‌ترين ناهنجاري مربوط به ناهنجاري‌هاي ژنتيك، دستگاه گوارش، مقعد و ستون فقرات با شيوع 0.7 درصد در هركدام بود.
نتيجه‌گيري: توجه بيش‌تر به مشاوره ژنتيك پيش از ازدواج براي جوانان به منظور شناخت عامل نسبت خويشاوندي به عنوان فاكتور خطر در بروز ناهنجاري ژنتيكي و هم‌چنين آموزش زنان باردار در زمينه دريافت به موقع ريزمغذي‌ها نقش مهمي براي كنترل ناهنجاري ايفا مي‌نمايد.
چكيده لاتين :
Background and Objectives: Congenital anomalies are also known as birth defects and congenital disorders. Congenital anomalies occur in about 3-7% of the newborn babies worldwide. The purpose of this study was to determine the incidence of congenital anomalies and their determinants in hospitals affiliated with Isfahan University of Medical Sciences in 1395.
Methods: This cross-sectional study was conducted in all infants born in 1395. The data were analyzed with the SPSS software version 20 using Binary logistic regression.
Results: Of 5455 births in Isfahan hospitals, 121 neonates were diagnosed with major congenital anomalies. The total incidence of major congenital anomalies was 2.2 per 100 births. The results showed a statistically significant relationship between maternal blood group, consanguinity, sex and height of infant with congenital anomalies in newborns (P <0.05). Moreover, 26.7% of all abnormalities were related to limbs and the lowest percentage was related to genetic abnormalities, digestive system, anus, and spine with an incidence of 0.7% for each.
Conclusion: More attention should be paid to premarital genetic counseling in order to identify the consanguinity factor as a risk factor for genetic abnormalities. Moreover, pregnant women should be educated about the timely intake of micronutrients to control abnormalities.
عنوان نشريه :
اپيدميولوژي ايران
