اثر حفاظتي پنتوكسي‌فيلين بر پارامترهاي اسپرمي و بيوشيميايي در برابر سميت ناشي از دگزامتازون در موش

Protective Effect of Pentoxifylline on Sperm and Biochemical Parameters against Dexamethasone-Induced Toxicity in Mice

سابقه و هدف: امروزه عوارض جانبي داروهاي شيميايي از جمله دگزامتازون به عنوان يك فاكتور ضدالتهاب استروئيدي بر كاهش توان توليدمثلي مردان مورد توجه است. بنابراين هدف از اين مطالعه بررسي اثر پنتوكسي‌فيلين بر پارامترهاي اسپرمي و فاكتورهاي بيوشيميايي در موش‌هاي تيمار شده با دگزامتازون بود. مواد و روش‌ها: در اين مطالعه‌، 24 سر موش نر بالغ نژاد (NMRI) Naval Medical Research Institute (2±35 گرم) به صورت تصادفي در 4 گروه 6 تايي شامل گروه كنترل، دگزامتازون (mg/kg/day7)، پنتوكسي‌فيلين (mg/kg/day200) و دگزامتازون به علاوه پنتوكسي‌فيلين تقسيم شدند. پس از 7 روز تيمار داخل صفاقي، پارامترهاي اسپرمي و فاكتورهاي استرس اكسيداتيو سنجش شد. داده‌ها با روش آماري One-Way ANOVA و تست توكي آناليز شدند. يافته‌ها: تعداد اسپرم، درصد حركت پيش‌رونده، قابليت حيات، طول دم و توليد روزانه اسپرم و ظرفيت آنتي‌اكسيداني تام در گروه دگزامتازون نسبت به گروه كنترل به طور معني‌داري كاهش يافت (0/001>P). در حالي‌ كه سطح مالون‌دي‌آلدئيد سرم بهطور معني‌داري افزايش نشان داد (0/001>P). پارامترهاي فوق در گروه تيمار همزمان پنتوكسي‌فيلين و دگزامتازون در مقايسه با گروه كنترل تفاوت معني‌داري نشان نداد (0/05>P). ارزيابي تماميت DNA نشان داد كه دگزامتازون تاثيري بر روي دناتوره شدن ساختمان دورشته‌اي DNA اسپرم ندارد. استنتاج: بر اساس اين مطالعه، پنتوكسي‌فيلين توانست با كاهش استرس اكسيداتيو از اثرات مضر دگزامتازون بر پارامترهاي اسپرمي، فاكتورهاي بيوشيميايي و توليد روزانه اسپرم ممانعت كند

Background and purpose: Nowadays, the side effects of chemical drugs such as dexamethasone, as a steroidal anti-inflammatory factor, is considered on reducing male reproductive potential. The aim of this study was to evaluate the effect of pentoxifylline on sperm parameters and biochemical factors in mice treated with dexamethasone. Materials and methods: In this study, 24 adult male NMRI mice (35±2gr) were randomly divided into four groups (n=6 per group): control, dexamethasone (7mg/kg/day), pentoxifylline (200mg/kg/day), and dexamethasone + pentoxifylline. After 7 days of intraperitoneal treatments, sperm parameters and oxidative stress factors were measured. Data were analyzed using one-way analysis of variance (ANOVA) and Tukey’s test. Results: Compared to the control group, sperm count, progressive motility percentage, viability, sperm tail length (STL), daily sperm production (DSP), and total antioxidant capacity (TAC) significantly decreased in dexamethasone group (P<0.001), while plasma MDA level showed significant increase (P<0.001). These parameters did not show significant differences between the control group and the group that received dexamethasone + pentoxifylline (P> 0.05). Assessment of DNA integrity showed that dexamethasone had no effect on denaturation of the sperm DNA double-stranded structure. Conclusion: According to this study, pentoxifylline could prevent the adverse effects of dexamethasone on sperm parameters, biochemical factors, and daily sperm production by reducing oxidative stress.