مقايسه پرلود با نرمال سالين و ولوون بر روي توزيع بلوك حسي با بوپيواكائين هيپرباريك در بيحسي نخاعي زنان تحت سزارين الكتيو:كارآزمايي باليني دوسوكور

Prevalent comparison with normal saline and voluven on distribution of sensory block with bupivacaine hyperbaric in spinal anesthesia in women under elective cesarean section: a double-blind clinical trial

مقدمه: پرلود يكي از راه هاي غلبه بر عوارض بي حسي نخاعي است، با توجه به مشخص نبودن اثرات پرلود بر سطح بي حسي اسپاينال، مدت زمان و رسيدن به حداكثر بلوك و بازگشت آن، محققين مطالعه حاضر بر آن شدند تا دو محلول نرمال سالين و ولوون را در زنان تحت اعمال جراحي الكتيو سزارين مورد بررسي قرار دهند. روش : در اين مطالعه كارآزمايي باليني كه در طي سال 1397 با مشاركت 70 بيمار كانديد جراحي الكتيو سزارين در بيمارستان هاي سطح شهر تبريز انجام شد، پس از انتخاب نمونه ها به روش نمونه گيري در دسترس (با رعايت معيارهاي ورود و خروج مطالعه) به صورت بلوك هاي تصادفي شده دوتايي در دو گروه الف(نرمال سالين) و ب(ولوون) تقسيم شدند. بيماران گروه الف ml/kg10 از محلول نرمال سالين و بيماران گروه ب 5ml/kg محلول ولوون را در عرض نيم ساعت قبل از شروع عمل جراحي دريافت مي كردند. براي متغيرهاي پارامتريك با منحني توزيع نرمال از Independent t test يا Unpaired t test و داده هاي پارامتريك با توزيع غيرنرمال از Mann whitney test و متغيرهاي كيفي از آزمون مجذور كاي دو استفاده گرديد و همچنين در اندازه گيريهاي مكرر از repeated measures dependent Variable test استفاده گرديد. . p<0.05 از نظر آماري معني دار تلقي گرديد. يافته ها: متغيرهاي سن، وزن، BMI بين دو گروه ولوون و نرمال سالين باهم تفاوت معني داري نداشتند؛ همچنين تفاوت معني داري از نظر حداكثر سطح بلوك نخاعي (0/670=P) از نظر زمان رسيدن به حداكثر سطح بلوك نخاعي (0/973=P) و از نظر زمان برگشت بلوك به T10 در بين بيماران دو گروه مشاهده نشد(0/490=P). بحث و نتيجه گيري : سرم هاي نرمال سالين و ولوون به عنوان سرم هايي كه مي توانند از عوارض بعد از بي حسي اسپاينال جلوگيري نمايند و موجب دستيابي به حداكثر سطح بلوك نخاعي ، زمان رسيدن به حداكثر سطح بلوك و زمان برگشت بلوك موثر واقع شوند. مطرح هستند.

Introduction: Prelude is one of the ways to overcome the complications of spinal anesthesia. Due to the lack of clarity of the effects of praline on the level of spinal anesthesia, duration and reaching the maximal block and its return, the researchers decided that two normal saline solutions an‎d Voluven in women undergoing elective cesarean section surgery. Materials and method: In this clinical trial study conducted in 1397 with the participation of 70 patients who were candidates for elective cesarean section surgery in Tabriz city hospitals, after selecting the samples, using available sampling method (according to the criteria for entering and leaving the study) Blind random blocks were divided into two groups: A (normal Saline) and B (Voluven). Patients in group A received 10 ml / kg saline from normal saline solution and patients in group B received 5 ml / kg Voluven solution within half an hour before surgery. For parametric variables with normal distribution curve, Independent t test or Unpaired t test and parametric data with abnormal distribution from Mann whitney test and qualitative variables, Chi-square test was used and repeated measures dependent variable test was used in repeated measurements. P <0.05 was considered statistically significant Results: There were no significant differences between age, sex, weight, BMI between the two groups of Voluven and normal saline. Also, there was a significant difference in the maximum level of spinal block (P = 0.670) in terms of time to reach the maximum level of spinal block (P = 0/973) and there was no relation between the two groups in terms of return time to T10 (P = 0.490). Conclusion: Serum saline and Voluven serum levels can be effective in preventing complications after spinal anesthesia and achieving the maximum level of the spinal block, the time to reach the maximum block level, and the time to return the block.