مطالعه اثر اپي‌گالو‌كاتچين‌-3-گالات بر مهار سميت القاء شده توسط بيسفنول آ در سلول‌هاي بنيادي مزانشيم مغز استخوان موش صحرايي بالغ در شرايط آزمايشگاهي

Inhibitory effect of (−)-epigallocatechin-3-gallate (EGCG) on toxicity induced by bisphenol A in bone marrow mesenchymal stem cell in adult rat

زمينه و هدف: بيسفنول­ آ ماده‌­اي با خاصيت شبه استروژني است كه در صنعت و دندان پزشكي استفاده وسيعي دارد. اپي­گالوكاتچين-3­-گالات به عنوان يك آنتي­‌اكسيدان قوي نقش مهمي در حذف راديكال­ هاي آزاد دارد. هدف از انجام اين مطالعه، بررسي نقش حفاظتي اپي­­گالوكاتچين-3-­گالات بر سلول­ هاي بنيادي مزانشيم مغز استخوان به دنبال تيمار با بيسفنول آ (القاء كننده استرس­اكسيداتيو) بود. روش‌ها: در اين مطالعه­­ بعد از استخراج و كشت سلول ­ها از رت بالغ، سلول­ هاي پاساژ سوم به 4 گروه كنترل، بيسفنول ­آ، اپي­گالوكاتچين­-3-گالات، و بيسفنول­‌آ­‌+ ‌‌­اپي­گالوكاتچين-3-­گالات تقسيم و براي مدت 24، 36، 48 ،60 و 72 ساعت تيمار شد. سپس قدرت حيات، مورفولوژي سلولي و كلسيم داخل­ سلولي سلو ل­ها اندازه‌گيري شد. يافته‌­ها: بيسفنول آ موجب كاهش معني­دار وابسته به دوز و زمان در توانايي زيستي و كلسيم داخل سلولي شد. همچنين تغييرات مورفولوژيك مانند چروكيدگي سيتوپلاسم در گروه تيمار شده با بيسفنول آ مشاهده گرديد. اپي­گالوكاتچين­-3-گالات توانست اثرات سميت سلولي و تغييرات مورفولوژيك القا شده توسط بيسفنول آ را مهار كند. نتيجه­‌گيري: بيسفنول آ موجب كاهش توانايي زيستي سلول­هاي بنيادي مزانشيم شد و اپي­گالوكاتچين­-3-گالات به عنوان يك آنتي­‌‌اكسيدان باعث جبران اثرات تخريبي اين ماده در حد كنترل گرديد.

Background and aim: Bisphenol A (BPA), known as a xenoestrogen, is widely used in industry and dentistry. Epigallocatechin-3-gallate (EGCG) is a strong antioxidant playing important role in scavenging of free radicals. This study aims to investigate the protective role of EGCG on BPA-induced oxidative stress in mesenchymal stem cells (MSCs). Methods: After isolation and culture of MSCs from adult rats, cells divided into 4 groups: control, BPA, EGCG, and BPA+EGCG. Then cells were treated for 24, 36, 48, 60, and 72 h and viability, cell morphology and calcium content of cells were evaluated. Results: BPA caused significant dose- and time-dependent reduction of viability and calcium content. In addition, morphological changes such as cytoplasm shrinkage were observed in the group treated by BPA. EGCG inhibited the cytotoxicity and morphogenic changes induced by BPA. Conclusion: BPA reduces the viability of mesenchymal stem cells and the antioxidant EGCG reduces the BPAinduced toxic effects.