بررسي ارتباط شاخص هاي درماني با كيفيت زندگي كودكان 12-8 ساله مبتلا به تالاسمي ماژور شهر ايرانشهر، 1396

Investigate The Relationship between Therapeutic Indicators and Quality of Life in Children Aged 8-12 Years with Thalassemia Major in Iranshahr, 2017

مقدمه: شناسايي و تعديل عوامل موثر بر كيفيت زندگي كودكان تالاسمي، با توجه به افزايش طول عمر اين بيماران در نتيجه پيشرفت هاي درماني حايز اهميت بوده و مي‌تواند سطح مطلوب‌تري از سلامتي را در اين كودكان به وجود بياورد. لذا پژوهش حاضر با هدف تعيين ارتباط شاخص هاي درماني با كيفيت زندگي كودكان 12-8 ساله مبتلا به تالاسمي ماژور شهر ايرانشهر 1396، انجام شد. روش كار: در مطالعه توصيفي و همبستگي حاضر، 134 كودك 12-8 ساله مبتلا به تالاسمي ماژور از مركز تالاسمي شهر ايرانشهر با روش سرشماري وارد مطالعه شدند. ابزارهاي جمع ­آوري داده­ها فرم مشخصات دموگرافيك، فرم بررسي شاخص­ هاي درماني شامل شاخص هاي آزمايشگاهي (سطح فريتين و هموگلوبين)، دريافت شلاتور آهن، فواصل تزريق خون، زمان شروع ترانسفوزيون خون، همچنين پرسشنامه عمومي كيفيت زندگي كودك، بود. تحليل داده ها با استفاده از آناليز توصيفي و تحليلي با استفاده از نرم افزار SPSS نسخه 19 انجام شد. سطح معني داري 0/05 در نظر گرفته شد. يافته ها: نتايج مطالعه بين نمره كل كيفيت زندگي و تمام خرده مقياس ها با شروع درمان در سنين پايين تر و فواصل تزريق خون ارتباط معني داري نشان داد (p<0.05). همچنين ارتباط آماري معناداري بين نمره كل كيفيت زندگي و تمام خرده مقياس ها و شاخص هاي آزمايشگاهي (فريتين و هموگلوبين) وجود نداشت (p>0.05). نتيجه گيري: نتايج مطالعه نشان داد كه بين شروع درمان در سن پايين تر و فواصل كمتر تزريق خون با كيفيت زندگي كودكان مبتلا به تالاسمي ماژور ارتباط وجود دارد؛ لذا مي توان از طريق برنامه­ريزي و اجراي مداخلات پرستاري در جهت ارتقاء سطح دانش والدين جهت ترانسفوزيون منظم خون و دريافت مناسب شلاتورهاي آهن، به حفظ شاخص هاي درماني در محدوده نرمال كمك كرده و سطح مناسب تري از كيفيت زندگي در اين بيماران را ايجاد نمود.

Instruction: Identifying and modifying the factors affecting the quality of life of children with thalassemia is essential due to the increase in the life expectancy of these patients because of therapeutic advances and can create a more desirable level of health in these children. Therefore, the present study was conducted to determine the relationship between therapeutic indicators and quality of life in children aged 8-12 years with thalassemia major in Iranshahr, 2017. Methods: In the present descriptive and correlational study, 134 children with major thalassemia in the range of 8-12-year-old from Iranshahr thalassemia center in 2017 entered the study by census method. Data collection tools included a demographic characteristics form, a form of therapeutic indicators, including laboratory indicators (ferritin and hemoglobin levels), an iron chelator, blood transfusion intervals, age of the beginning blood transfusion, and a general questionnaire on the child's quality of life. Data analysis performed using descriptive and analytical analysis using SPSS software version 19. The significance level was considered 0.05 Results: The results showed that a significant relationship between the total quality of life score and all subscales with the age of the beginning of treatment at younger years and lower blood transfusion intervals (p<0.05). Also, there was no statistically significant relationship between the total quality of life score and all subscales and laboratory indicators (ferritin and hemoglobin) (p>0.05). Conclusions: The results of the study showed that there is a relationship between starting treatment at a younger age and shorter blood transfusion intervals with the quality of life of children with major thalassemia. Therefore, by planning and implementing nursing interventions to improve the level of knowledge of parents for regular blood transfusion and proper intake of iron chelators, can help to maintain therapeutic indicators in the normal range and create a more appropriate level of quality of life in these patients.