اثر تزريق حاد كافئين بر هيپرآلژزيا و آلوداينياي ناشي از درد نوروپاتيك در موش صحرائي

Effect of acute caffeine administration on hyperalgesia and allodynia in a rat neuropathic pain model

آسيب به سيستم عصبي مركزي و محيطي سبب ايجاد درد نوروپاتيك مي شود.كافئين آلكالوئيدي گياهي وآنتاگونيست غير اختصاصي گيرنده هاي A1,A2a,A2b آدنوزين است. گزارش شده است كه تزريق كافئين آستانه ي درد را افزايش داده و اثر محافظتي بر درد دارد. در اين مطالعه اثر دريافت كافئين بر پاسخ هاي رفتاري درد نوروپاتيك در موش صحرائي مورد بررسي قرارگرفت. مواد و روش ها مطالعه ي حاضر بر روي 56 سر موش صحرائي نر بالغ نژاد ويستار در محدوده ي وزني 250-220 گرم انجام شد، درد نوروپاتيك به روش (CCI(Chronic constriction injury القاء شد.حيوانات به صورت تصادفي به 7 گروه (8=n) تقسيم شدند: گروه كنترل ، گروه شم ، گروه CCI، گروه سالين CCI +و گروه هاي آزمايش CCI كه دوزهاي 10، 50 و 100 ميلي گرم بر كيلوگرم كافئين را به صورت حاد داخل صفاقي دريافت كردند. هيپرآلژزياي حرارتي، آلودايناي مكانيكي و حرارتي در روزهاي 28 ،21 ،14 ،7 ،4 پس از جراحي اندازه‍‍گيري شد. يافته ها موش هاي نوروپاتيك كاهش در آستانه ي درد را نشان دادند دوز 10 ميلي گرم بر كيلوگرم كافئين به طور معني داري آلوداينياي حرارتي را افزايش داد. دوز 50 و 100 ميلي گرم بر كيلوگرم آن، هيپرآلژزياي حرارتي و آلوداينياي مكانيكي به طور معني داري كاهش داد. نتيجه گيري نتايج اين مطالعه نشان داد كه اثرات كافئين روي درد وابسته به دوز مي باشد. احتمالا مهار گيرنده ي A1 آدنوزين در اثر تشديد كننده ي درد و مهار گيرنده هاي A2b و A2a آدنوزين در اثر حفاظتي كافئين بر درد دخالت دارد

Damage to the central and peripheral nervous system causes neuropathic pain. Caffeine is a plant alkaloid and non-selective antagonist of A1, A2a and A2b adenosine receptors. It is reported that caffeine increases the threshold of pain. In this study, the effect of acute caffeine on behavioral responses of neuropathic pain was investigated. Materials and Methods The present study was conducted on 56 adult male Wistar rats in the weight range of 220-250 g. Neuropathic pain was induced by chronic constriction injury (CCI(. Animals were randomly divided into 7 groups (n = 8): Control, Sham, CCI, CCI + Saline, and CCI + Caffeine (10, 50 and 100 mg/kg). Thermal hyperalgesia, mechanical and thermal allodynia has been done on days 4 ,7, 14, 21, 28 after CCI. Results Neuropathic rats desmostrated increased pain thresholds. Notably, caffeine at a dose of 10 mg/kg significantly increased the thermal allodynia., but at doses of 50 and 100 mg/kg, it significantly decreased the thermal hyperalgesia and mechanical allodynia. Conclusion Our findings indicated that the effects of caffeine on pain responses are dose-dependent. Probably the inhibition of adenosine A1 receptors by caffeine increases pain responses, while the inhibition of A2a and A2b adenosine receptors is associated with protective effect of caffeine against pain responses.