عنوان مقاله :
تهيه نانو الياف كيتوسان/ژلاتين حاوي داروي تريامسينولون به روش الكترو ريسندگي و بررسي آزادسازي دارو
عنوان به زبان ديگر :
Preparation of chitosan/gelatin nanofibers containing triamcinolone by electrospinning and investigation of drug release
پديد آورندگان :
بهبود، ليلا دانشگاه علوم پزشكي كرمانشاه - دانشكده داروسازي - مركز تحقيقات دارو رساني نانو , مرادي پور، پوران دانشگاه علوم پزشكي كرمانشاه - دانشكده داروسازي - مركز تحقيقات دارو رساني نانو , اركان، الهام دانشگاه علوم پزشكي كرمانشاه - دانشكده داروسازي - مركز تحقيقات دارو رساني نانو
كليدواژه :
نانو الياف , سيستم انتقال دارو , تورم پذيري , نانو الياف , رهايش كنترل شده
چكيده فارسي :
در مطالعه حاضر، يك سيستم زيست سازگار انتقال دارو با استفاده از نانوالياف كيتوسان-ژلاتين بر پايه روش الكتروريسندگي تهيه شد.
روش كار: نانوالياف به روش الكتروريسندگي تهيه شد و به منظور پايداري در محيط آبي بوسيله گلوتر آلدهيد اتصال عرضي داده شد. مورفولوژي سطح و سايز تقريبي نانوالياف توسط ميكروسكوپ الكتروني روبشي و ميكروسكوپ نوري ارزيابي شد.
يافته‌ها: نانوالياف توصيف ويژگي شده و انواع برهمكنش هاي دارو و نانوالياف توسط طيف سنجي مادون قرمزارزيابي شد. تورم پذيري نانوفيبرها در حدود 88/3٪ و پايداري نانوالياف در محيط آبي حدوداَ 3 روز تخمين زده شد.
نتيجه‌گيري: آزمايشات رهايش دارو در بافر فسفات (PBS pH=7.4) نشان داد كه رهش دارو در ساعات اوليه به صورت تهاجمي اتفاق افتاده و سپس كاهش يافته و رهاش كنترل شده به مدت سه روز ديگر ادامه يافت. نتايج بدست آمده نشان داد كه طراحي سيستم انتقال داروي تريامسينولون به خوبي انجام شده و ميتواند به صورت يك پچ كاربردي در آينده مورد استفاده قرار گيرد.
چكيده لاتين :
Background: In the present study, a biocompatible drug delivery system was prepared by using chitosan-gelatin
nanofibers based on electrospinning method.
Methods: The nanofibers were prepared by electrospinning and cross-linked by glutaraldehyde to stabilize in
aqueous medium. The surface morphology and approximate size of nanofibers were investigated by the scanning
electron microscopy and optical microscope.
Results: The nanofibers were characterized and the interaction types of drug-nanofiber matrix were evaluated by
using FT-IR spectrum. The swelling of nanofibers was about 3.88% and the stability of nanofibers about 3 days was
estimated.
Conclusion: The drug release experiment in phosphate buffer (PBS pH=7.4) showed that quick release occurred
in early hours and then release rate was decrease and controlled release was continued for three more days. The
results showed that the triamcinolone drug delivery system was well implemented and could be used as a functional
patch in the future.
عنوان نشريه :
مجله پزشكي- دانشگاه علوم پزشكي و خدمات بهداشتي درماني تبريز
