پروتئين كلوتو (Klotho ) به عنوان بيوماركر تشخيصي در بيماري هاي مزمن كليوي

Klotho protein as a diagnostic biomarker in chronic kidney disease Parinaz

بيماري مزمن كليوي (Chronic Kidney Disease يا CKD) با شيوع %16-8 خود، يك مشكل بهداشت عمومي در سراسر جهان است. اين بيماري عملكرد و ساختار كليه‌ها را در طي زمان به طور غيرقابل برگشت مختل مي‌سازد و در مراحل پيشرفته خود (End Stage Renal Disease يا ESRD) بار مالي زيادي را به سيستم درماني جوامع تحميل مي‌كند. از عوارض جانبي حائز اهميت آن، مي‌توان به بيماري‌هاي قلبي-عروقي (Cardiovascular Disease يا CVD) اشاره نمود كه مهم‌ترين عامل مرگ و مبر در بيماران مبتلا به CKD است. بنابراين، تشخيص سريع و زودهنگام اين بيماري به علت روند سريع و در عين حال مخفي آن در مراحل ابتدايي‌تر خود جهت پيشگيري از عوارض جانبي و صرفه جويي در منابع مالي امري بسيار ضروري است. شواهد به دست آمده از مطالعات مختلف در طي سال‌هاي اخير نشان مي‌دهد كه پيشرفت CKD به طور قابل ملاحظه‌اي با كاهش سطح پروتئين ضد پيري به نام Klotho همراه است. در شرايط فيزيولوژيكي طبيعي بدن، منبع توليد عمده اين پروتئين سلول‌هاي بافت كليوي است. از اين رو، كمبود Klotho نه تنها يك بيوماركر زودرس در تشخيص CKD است؛ بلكه عامل پاتوژني مهم در روند پيشرفت و بروز عوارض بعدي آن نيز مي‌باشد. اين مطالعه با هدف معرفي پروتئين Klotho به عنوان بيوماركر تشخيصي زودهنگام و نيز بيان استراتژي‌هاي درماني جديد و موثر آن براي بيماران مبتلا به CKD صورت پذيرفته است.

Chronic Kidney Disease (CKD) is a worldwide public health problem with prevalence of 8 -16%. It disrupts the function and structure of the kidneys over time irreversibly, and in its advanced stages (End Stage Renal Disease-ESRD) imposes a huge financial burden on the health system of communities. Cardiovascular Disease (CVD) is one of the significant external complications, which is the most important cause of mortality in patients with CKD. Therefore, quick and early diagnosis of this disease due to its rapid and yet latent process in its earliest stages is essential to prevent side effects and avoid waste of funds. Evidence from various studies in recent years indicates that CKD progression is significantly associated with decreased levels of anti-aging protein, Klotho. Under normal physiological conditions, the major source of this protein is kidney tissue cells. Thus, Klotho deficiency is not only an early biomarker in the diagnosis of CKD, but also an important pathogenic factor in the progression and appearance of its adverse effects. This study aimed to introduce Klotho protein as an early diagnostic biomarker and to present new, effective therapeutic strategies for patients with CKD.