شماره ركورد :
1176201
عنوان مقاله :
بررسي خصوصيات باليني و اپيدميولوژيك 100بيمار مبتلا به ساركوئيدوز و آرتريت ساركوئيدي
عنوان به زبان ديگر :
Clinical and epidemiological manifestation of 100 patients with sarcoidosis and sarcoid arthritis
پديد آورندگان :
ثقفي، مسعود دانشگاه علوم پزشكي مشهد - مركز تحقيقات بيماريهاي روماتيسمي - گروه داخلي , صاحباري، مريم دانشگاه علوم پزشكي مشهد - مركز تحقيقات بيماريهاي روماتيسمي - گروه داخلي , نبوي، شيما دانشگاه علوم پزشكي مشهد - مركز تحقيقات بيماريهاي روماتيسمي - گروه داخلي , سالاري، معصومه دانشگاه علوم پزشكي مشهد - مركز تحقيقات بيماريهاي روماتيسمي - گروه داخلي , ميرفيضي، زهرا دانشگاه علوم پزشكي مشهد - مركز تحقيقات بيماريهاي روماتيسمي - گروه داخلي , رضايي يزدي، زهرا دانشگاه علوم پزشكي مشهد - مركز تحقيقات بيماريهاي روماتيسمي - گروه داخلي , جوكار، محمد حسن دانشگاه علوم پزشكي مشهد - مركز تحقيقات بيماريهاي روماتيسمي - گروه داخلي
تعداد صفحه :
6
از صفحه :
270
از صفحه (ادامه) :
0
تا صفحه :
275
تا صفحه(ادامه) :
0
كليدواژه :
آرتريت , اريتم ندوزوم , ساركوئيدوز
چكيده فارسي :
مقدمه ساركوئيدوز يك بيماري گرانولوماتوز چندعضوي با علت ناشناخته است كه ارگانهاي مختلف را با شيوع متفاوت درگير ميكند. سندرم لوفگرن از اشكال ساركوئيدوز حاد به شكل آرتريت،اريتم ندوزوم و آدنوپاتي ناف ريه است. روش كار در اين مطالعه توصيفي آينده نگر كه در سال هاي 1389-1392 در درمانگاه هاي روماتولوژي مشهد انجام شد، 100 بيمار مبتلا به ساركوئيدوز حاد كه تشخيص آنها توسط روماتولوژيست اثبات شده بود توسط پرسشنامه و مصاحبه حضوري مورد بررسي قرار گرفتند. اطلاعات با نرم افزار SPSS تجزيه و تحليل شد. نتايج فراواني بيماري در زنان بيشتر از مردان و متوسط سن بين 40-50 سال بود. 93 % داراي سير حاد بيماري و 7 % سير مزمن و تشخيص بافتي داشتند. 91 مورد آرتريت حاد داشتند كه 64 مورد سندروم لوفگرن تشخيص داده شدند. از 93 بيمار ساركوئيدوز حاد 67 نفر (72%) در ابتداي بيماري اريتم ندوزوم ، 10 نفر (10/8%) يووئيت و 41 نفر (44/1%) علائم سرشتي همراه داشتند. 2 نفر سابقه مثبت خانوادگي براي ساركوئيدوز و 94% راديوگرافي ريه غير طبيعي داشتند. ESR بالا از يافته هاي شايع آزمايشگاهي بود و سلولهاي خوني تغيير خاصي نداشت. نتيجه گيري دراين بررسي كه در مركز تحقيقات روماتولوژي انجام شد شايعترين تظاهر بيماران ساركوئيدوز آرتريت مچ پا همراه با اريتم ندوزوم بود. افزايش ESR يافته مهم بود و شمارش سلول هاي خوني تغييري نداشت.
چكيده لاتين :
Introduction: sarcoidosis is a multiorgan granulomatosis disease with unknown origin. Lofgren syndrome is an acute form of it that consists of ankle periarthritis, erythema nodosum and bilateral hilar adenopathy. Patients & method: in this study we evaluated 100 participants whose sarcoidosis confirmed clinical and paraclinical data. All participants answered to a general questionnaire regarding disease manifestations and epidemiologic data. Results: acute sarcoidosis was more common in females than males (71% vs 29%) and most commonly occured in the age of 40-50 year. Among those patients, 93% had acute course of disease, 91% presented with arthritis. 67% developed erythema nodusom,10% uveitis. and 41% constitutional symptoms. Positive family history of sarcoidosis was found in 2% of them. Moreover a Abnormal chest radiography (para-hilar lymphadenopathy) was found in 94% of patients. ESR was increased in most of patients but the blood cell count remained unchanged. Conclusion: The most common presentations of sarcoidosis in its acute subtype were ankle peri-arthritis and erythema nodosum. The most paraclinical finding was para-hilar lymphadenopathy. Elevated ESR was also significant.
سال انتشار :
1394
عنوان نشريه :
مجله دانشكده پزشكي دانشگاه علوم پزشكي مشهد
فايل PDF :
8212615
لينک به اين مدرک :
بازگشت