اثر حفاظتي بنه كوهي بر آسيب كبدي و كليوي القا شده با بوسولفان در موش آزمايشگاهي

سابقه و هدف: بوسولفان از جمله داروهاي شيمي درماني است كه از جمله عوارض آن آسيب كبدي- كليوي مي‌باشد. بنه كوهي يكي از گونه‌هاي پسته وحشي داراي تركيبات فنلي و خاصيت آنتي اكسيداني قوي مي‌باشد. هدف از تحقيق حاضر، بررسي اثرات بنه بر هيستوپاتولوژي و شاخص‌هاي عملكردي كبد و كليه به دنبال آسيب كبدي و كليوي القا شده با بوسولفان در موش بالغ مي‌باشد. مواد و روش­ ها: در اين مطالعه تجربي 28 سر موش نژاد Balb/c بطور تصادفي به چهار گروه (كنترل، بنه، بوسولفان و بنه+ بوسولفان) تقسيم شدند. به گروه بوسولفان،mg/kg 10 بوسولفان به صورت تك دوز و داخل صفاقي تزريق شد. گروه بنه، 35 روز پليت 10 درصد بنه كوهي و گروه بنه + بوسولفان علاوه بر تك دوزmg/kg 10 بوسولفان، بنه 10% دريافت كردند. سپس آنزيم‌هاي كبدي آلانين آمينو ترانسفراز و آسپارتات آمينوترانسفراز و اوره و كراتينين اندازه‌گيري و بررسي هيستوپاتولوژيكي انجام شد. يافته ها: ميانگين اوره و كراتينين در گروه بوسولفان 4/23±55/2 و 0/11±0/8 ميلي گرم/ دسي ليتر بود كه در گروه درمان شده با بنه افزايش معني‌داري داشت (به ترتيب p=0/009و p=0/02. كاهش معني داري در ميانگين آنزيم ALT در گروه درماني نسبت به گروه تيمار شده بوسولفان (p=0/03) مشاهده شد. در گروه درمان شده با بنه در پارانشيم كبد استئاتوز، نكروز هپاتوسيتي و فيبروز ديده نشد. در بافت كليه اين گروه اسكلروز گلومرولي، التهاب و آتروفي توبولار ديده نشد. نتيجه گيري: نتايج مطالعه نشان داد كه تجويز 10% بنه كوهي به مدت 35 روز باعث بهبود هيستوپاتولوژي كبد و كليه و شاخص‌هاي عملكردي كبدي و كليوي پس از آسيب كبدي- كليوي مي‌شود.

BACKGROUND an‎d OBJECTIVE: Busulfan is a chemotherapy drug that has side effects such as hepatic and renal injury. Pistacia atlantica from the family Anacardiaceae has a potent antioxidant agent due to phenolic compounds. The purpose of this study was to investigate the effects of Pistacia atlantica on histopathology and liver and kidney function indicators in busulfan-induced liver and kidney injuries in adult mice. METHODS: A total of 28 BALB/c mice were randomly divided into four groups (control, busulfan, bene and bene+busulfan). The busulfan group received 10 mg/kg busulfan as a single dose and intraperitoneally. The bene group received plate containing 10% of bene for 35 days. The bene+busulfan group received 10 mg/kg busulfan + 10% bene. Then, liver enzymes alanine amino transferase, aspartate amino transferase, urea, creatinine and histopathology of liver and kidney investigated. FINDINGS: The mean urea (P= 0.009) and creatinine level (P= 0.02) in the busulfan group was 55.2±4.23 and 0.8±0.11 mg/dl that it was significantly higher than the bene + busulfan. A significant decrease in ALT level in the bene + busulfan group compared to the busulfan treated group (P= 0.03). In the bene treated group steatosis, necrosis and fibrosis in the liver parenchyma and glomerular sclerosis, inflammation and tubular atrophy in kidney tissue, was not observed. CONCLUSION: The results of present study indicated that administration of 10% bene for 35 days improved histopathology of kidney and liver as well as functional index of liver and kidney after renal-liver injury.