بررسي نقش miR-195 در سرطان كلوركتال آدنوكارسينوما

Analysis the role of miR-195 in Colorectal Adenocarcinoma Cancer

سرطان كلوركتال (سرطان روده بزرگ) به عنوان يك علت اصلي مرگ و مير ناشي از سرطان، از طريق مسير چند مرحله اي توسعه مي يابد.ميكروRNAها (microRNAs) گروهي از RNA هاي كوچك غير كد كننده ميباشند كه باعث مهار ترجمه mRNA هدف ميشوند.بررسي ها نشان مي دهد كه بيان غير طبيعي اين ژن ها با سرطان كلوركتال مرتبط هستند. miR-195 به نظر مي رسد فاكتور اصلي تنظيمي در سرطان هاي مختلف از جمله كلوركتال است. مطالعات بيشتري براي تعيين دقيق نقش تنظيمي miR-195 در سرطان كلوركتال نياز است. هدف از اين مطالعه، تعيين سطح بيان miR-195 درنمونه هاي توموري آدنوكارسينوم روده بزرگ و بافت هاي طبيعي و بدنبال آن تاييد اين بيوماركر در نمونه هاي بافتي درايران است. مواد و روش ها تحقيق با طراحي موردي- شاهدي انجام گرفت. ابتدا تجزيه و تحليل بيوانفورماتيكي in silico بر روي بيان ژن انجام شد و نتايج آن با تجزيه و تحليل تجربي وآزمايشگاهي بر روي نمونه هاي باليني تاييد شد.در اين بررسي به دنبال استخراج RNA و ستزcDNA ،بيان ژن ها با استفاده از پرايمر هاي طراحي شده با روش PCR زمان واقعي(Real time PCR) اندازه گيري شد و سپس مورد تحليل آماري قرار گرفت. يافته ها آغاز مسيرهاي تهاجم و متاستاز مي‫تواند ناشي از كاهش بيان miR-195باشد. نتايج تست q RT -PCR كه براي بررسي بيان ژن‫ها انجام شد، نشان داد كه بيان miR-195به طور بالقوه در بافت هاي تومور نسبت به بافت هاي نرمال مجاور كاهش مي يابد (p <0.00001).همچنين سطح بيان miR-195 به طور بالقوه با ويژگي هاي كلينيكو پاتولوژيك طراحي تومورها مرتبط است هر چند P-value ميران معناداري را نشان نداد. نتيجه گيري مطالعه حاضر نشان دهنده نقش بالقوه195 - miR در پيشرفت سرطان كولون است.

Colorectal cancer as a leading cause of cancer related death develops through multistep pathway. MicroRNAs (microRNAs) are a group of small noncoding RNAs that inhibit target mRNA translation. Previous studies have shown that abnormal expression of these genes is associated with colorectal cancer. It is also shown that abnormal expression of these genes is associated with colorectal cancer. miR-195 appears to be the major regulatory factor in various cancers including colorectal cancer. Further studies are needed to precisely determine the regulatory role of miR-195 in colorectal cancer. Thus, the present study was conducted to determine the expression level of miR-195 in colon adenocarcinoma and normal tissue specimens and to confirm this biomarker in tissue samples in Iran. Materials and Methods: In our case-control study, bioinformatic analyses were performed on gene expression and results were confirmed using experimental and in vitro analysis on clinical samples. Also, after RNA extraction and cDNA synthesis, gene expressionanalysis was done by using Real time PCR and then statistical analyses were performed. Results: The initiation of invasion and metastasis pathways may be due to decreased miR-195 expression. The qRT-PCR test results for the expression of genes showed that miR-195 expression decreased potentially in tumor tissues compared to adjacent normal tissues (p <0.00001). miR-195 is potentially associated with clinicopathologic features of tumors. Conclusion: The potential role of miR-195 in the development of colon cancer is shown.