بررسي اثر تيمار تركيبي سيس پلاتين و نانوذرات دي اكسيد تيتانيوم بر بيان ژن BCL2L12 در سلول هاي سرطان پروستات

Effects of Combination Treatment of Cisplatin and Titanium Dioxide Nanoparticles on the BCL2L12 Gene in Prostate Cancer Cells

درمان تركيبي سرطان موثرتر از استفاده از يك دارو تنها براي درمان سرطان مي باشد در اين مطالعه اثرات ضد سرطاني سيس پلاتين و سيس پلاتين به همراه نانوذره دي اكسيد تيتانيوم را روي سلول هاي PC-3 سرطان پروستات مورد بررسي قرار گرفت. مواد و روش ها سلول هاي PC-3 در محيط كشت RPMI1640 كشت داده شدند. ميزان بقا سلول ها با استفاده از روش MTT assay طي زمان هاي 24، 48 و 72 ساعت سنجش و IC50 تعيين شد. RNA استخراج شد و سپس cDNA ساخته شد. ميزان بيان ژن BCL2L12 نسبت به ژن مرجع TBPبا استفاده از روش Real-Time PCR بررسي شد. يافته هاي پژوهش سيس پلاتين و سيس پلاتين همراه با نانوذرات دي اكسيد تيتانيوم اثر مهاري وابسته به دوز و زمان بر بقاء سلول هاي PC-3 داشت. بيان ژن BCL2L12 در سلول هاي PC-3 تيمار شده با سيس پلاتين تنها در زمان 24، 48 و 72 ساعت به ترتيب به ميزان 3.58, 0.08, 0.17 در سلول هاي تيمار شده با سيس پلاتين به همراه نانوذره دي اكسيد تيتانيوم (10 μg/ml) در زمان هاي 24، 48 و 72 ساعت به ترتيب 09/0، 05/0 و 02/0 و در سلول هاي تيمار شده با سيس پلاتين به همراه نانوذره دي اكسيد تيتانيوم (25 μg/ml) در زمان هاي 24، 48 و 72 ساعت به ترتيب 0.54, 0.04, 0.07 تغيير يافت (P<0.05). بحث و نتيجه گيري در اين بررسي نشان داده شد كه تيمار هم زمان سيس پلاتين و نانوذره دي اكسيد تيتانيوم در غلظت پايين (6.2 , 12.5 ميكرومولار) مي تواند موجب مرگ سلول بيشتري در مقايسه با سيس پلاتين تنها شود. كه شايد اين اثر ناشي از تسهيل ورود سيس پلاتين به سلول با حضور نانوذرات دي اكسيد تيتانيوم باشد.

The combined therapy of cancer is more effective than using a single medication for the treatment of cancer. This study aimed at investigating the anticancer effects of cisplatin and cisplatin in combination with Titanium dioxide (TiO2) nanoparticles on the PC-3 prostate cancer cells. Materials & Methods The PC-3 cells were cultured in a RPMI1640 medium. Cell viability was assessed by MTT assay during 24, 48, and 72 h, and IC50 was determined. The RNA was extracted, and then the cDNA was synthesized. The expression level of BCL2L12 gene was compared to that of the TBP reference gene using Real-Time Polymerase Chain Reaction method. Findings Cisplatin and cisplatin with TiO2 nanoparticles exerted a dose and time dependent inhibitory effect on the viability of PC-3 cells. The expressions of the BCL2L12 gene in cisplatin-treated PC-3 cells at 24, 48, and 72 h were 3.58, 0.08, and 0.17, respectively. Moreover, the corresponding values in cisplatin-treated cells with TiO2 nanoparticles (10μg/ml) were 0.09, 0.05, and 0.02 at 24, 48, and 72 h, respectively, and in cisplatin-treated cells with TiO2 nanoparticles (25μg/ml) were 0.54, 0.04, and 0.07 at 24, 48, and 72 h, respectively (P<0.05). Discussion & Conclusions This study revealed that simultaneous treatment with cisplatin and TiO2 nanoparticles (10μg/ml) at low concentration (6.2 and 12.5) can cause more cell death than cisplatin treatment alone. This may be due to the facilitation of cisplatin entry into the cell in the presence of TiO2 nanoparticles.