ارزيابي اثرات تركيب 2-كلروپيريميدين بر روي رده سلولي K562

پيش‌زمينه و هدف: مطالعات قبلي نشان داده است كه مشتق‌هاي پيريميديني داري خواص ضد سرطاني مي‌باشند. در اين كار تحقيقاتي ارزيابي اثرات سايتو توكسيك يكي از مشتقات پيريميديني بنام مشتق 2-كلروپيريميدين، بر روي سرطان خون انساني K562 و همچنين سلول‌هاي نرمال تك هسته ايي خون محيطي (PBMC) به‌عنوان كنترل انجام گرفت. مواد و روش كار: تعداد 106×1 سلول k562 و PBMCS در 100 ميكروليتر به همراه غلظت‌هاي سريالي لگاريتمي (µg 200- 5625/1) از مشتق مورد آزمايش درون هريك از چاهك‌ها در زمان‌هاي (24، 48، 72) انكوبه شدند. پس از اتمام زمان انكوباسيون درصد زنده‌ماني سلولي به‌وسيله روش MTT سنجش شد، پس از تعيين IC50 درصد آپوپتوز و نكروز به روش PI/AO سنجيده شد. يافته‌ها: اطلاعات نشان مي‌دهد كه اين تركيب رفتاري سايتوتوكسيك را دارا مي‌باشد به‌نحوي‌كه ميزان زنده‌ماني در تست MTT كاهش پيدا كرد و درصد آپوپتوز افزايش يافت كه خوشبختانه مقدار IC50 اين تركيب بر روي K562 نسبت به PBMCS پايين‌تر مي‌باشد. بحث و نتيجه‌گيري: با توجه به نتايج به‌دست‌آمده استفاده از اين تركيب مي‌تواند براي مقابله با سرطان رده سلول انساني K562 بدون اثرات سيتوتوكسيك بر روي PBMC مفيد واقع شود.

Background & Aims: Previous studies indicated that pyrimidine derivatives possess anti-cancer properties. This study was set out to evaluate the effect of 2-chloropyrimidine as a pyrimidine derivative on K562 human erythroleukemia cell line and peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) as normal control cells. Materials & Methods: The K562 cells or PBMCs (1×106 cells/100 μl/well) were incubated for different time periods (24, 48, and 72 h) with a serial logarithmic dilution of analogue (1.5625-200μg/ml). After the incubation period, the survivability of cells was determined by MTT methods. After determining IC50 value, apoptosis and necrosis of cells were measured by PI/AO staining. Results: Our data indicated that this compound had a profound cytotoxic effect on the K562 cell line in a dose-dependent manner so that the apoptosis increased and the survival test (MTT) decreased. Interestingly, the IC50 value of this compound against K562 was lower than IC50 value of this compound against PBMCs. Conclusion: As a result, this compound provides more favorable cytotoxicity against K562 cell line without any additive cytotoxicity against PBMCs.