پيشزمينه و هدف: عوارض مزمن بيماري ديابت دامنه گستردهاي داشته و تقريباً همه بافتهاي بدن را شامل ميشود. آپوپتوز يكي از عوارض قلبي برجسته افراد ديابتي ميباشد. مطالعه حاضر باهدف بررسي تأثير تمرينات هوازي و اينتروال همراه با مكمل آستاگزانتين بر آپوپتوز بافت قلبي در رتهاي ديابتي نوع 2 بود.
مواد و روش كار: از 35 سر موش صحرايي نر نژاد ويستار با ميانگين وزني 55/15±46/197 گرم استفاده شد كه موشها پس از القاي ديابت بهطور تصادفي در 7 گروه شامل ديابتي كنترل، ديابتي شم، ديابت+ تمرين هوازي+ مكمل، ديابت + تمرين اينترول+ مكمل، ديابت+اينتروال، ديابت+ هوازي، ديابت+ مكمل قرار گرفتند. جهت القاي ديابت نوع 2 از تزريق نيكوتين آميد و استرپتوزوتوسين استفاده شد. تمرينات اينتروال به مدت 8 هفته با 5 جلسه در هفته با شدت 80 درصد vo2max و تمرينات هوازي با شدت حدود 65 تا 75 درصد Vo2max بهصورت دويدن روي تردميل اجرا شد. بيان ژن bax و bcl2 با تكنيك RealTime-PCR و آناليز دادهها با آزمون آناليز واريانس يكراهه انجام شد.
يافتهها: بيان ژن Bcl2 و Bax در هر دو گروه تركيبي هوازي مكمل و اينتروال مكمل تفاوت معنيداري نسبت به گروه كنترل داشت (0/05>P). علاوه بر اين تفاوت معنيداري در بيان ژن Bcl2 و Bax در گروه تركيبي هوازي مكمل در مقايسه با گروه مكمل مشاهده شد (0/05>P) بااينوجود اختلاف معنيداري در بيان ژن bcl2 و Bax در گروه تركيبي اينتروال مكمل در مقايسه با گروه مكمل مشاهده نشد (0/05
چكيده لاتين :
Background & Aims: The chronic complications of diabetes are wide-ranging and affect almost all
tissues of the body. Cardiac apoptosis is one of the most important cardiac complications of diabetics.
The aim of this study was to investigate the effect of aerobic and interval training with astaxanthin
supplement on cardiac tissue apoptosis in type 2 diabetic rats.
Materials & Methods: In this study, 35 Wistar male rats with a mean weight of 197.46 ± 15.55 g were
used. Male rats were randomly divided into 7 groups after induction of diabetes, including diabetic
control, diabetes sham, diabetes + aerobic exercise + supplement. Diabetes + Interval + Supplement,
Diabetes + Interval, Diabetes + Aerobic, Diabetes + Supplement. Nicotine amide and streptozotocin
injections were used to induce type 2 diabetes. Interval exercises for 8 weeks with 5 sessions per week
with an intensity of 80% vo2max and aerobic exercises with an intensity of about 65 to 75% Vo2max
were performed by running on the treadmill. The expression of bax and bcl2 genes was performed with
Real-time-PCR technique and data analysis was performed by one-way analysis of variance.
Results: Bcl2 and Bax gene expression in both supplemental aerobic and supplemental interval groups
were significantly different from the control group (p <0.05). In addition, a significant difference was
observed in Bcl2 and Bax gene expression in the aerobic+supplement group compared to the supplement
group (p <0.05). However, no significant difference in bcl2 and Bax gene expression was observed in
the interval+Supplement group compared with the supplement group (p <0.05).
Conclusion: Combining both exercise interventions with supplement, especially the combination of
supplemental aerobic exercise with the double expression of bcl2 anti-apoptotic index and decreased
bax apoptotic index can be used as a treatment to prevent the upward trend of apoptosis in the cardiac
tissue of diabetic rats.