ساخت و مشخصه يابي فيزيكو شيميايي نانو حامل‌هاي نيوزومي حاوي فلاونوئيد كوئرستين با اهداف درماني

مقدمه: ماده موثره گياهي كوئرستين، تركيبي فلاوونوئيدي موجود در اكثر گياهان است كه به علت داشتن خواص پيش آپوپتوزي و ضد سرطاني مي‌تواند باعث افزايش سميت داروها از جمله داروهاي شيمي درماني شود. هدف اين مطالعه، ساخت و مشخصه يابي سامانه نيوزومي حاوي كوئرستين به‌منظور افزايش ويژگي هاي درماني آن مي‌باشد. مواد و روش‌ها: در اين مطالعه آزمايشگاهي، با هيدراتاسيون فيلم نازك، نانو حامل نيوزومي حاوي كوئرستين تهيه گرديد و پس از سونيكاسيون و كاهش اندازه، عمل فيلتراسيون و جداسازي داروي آزاد انجام گرفت. در ادامه ميزان كوئرستين بارگذاري شده و همچنين روند رهايش كوئرستين از نانو سامانه نيوزومي مورد بررسي قرار گرفت. سپس نانو ذره توليد شده از نظر اندازه، پتانسيل زتا، مورفولوژي ذرات و برهم كنش شيميايي ميان سامانه نيوزومي و كوئرستين مورد ارزيابي قرار گرفت. نتايج: بازده درونگيري كوئرستين در حامل‌هاي نيوزومي 2/3 ± 64/49%، اندازه و پتانسيل زتاي نانو حامل قبل از بارگذاري كوئرستين به‌ترتيب 153/8 nm و mV 9/5- و پس از بارگذاري كوئرستين به‌ترتيب nm170 و Mv6/1- بودند. الگوي رهايش دارو نشان مي‌دهد كه در مجموع رهايش كوئرستين به‌صورت آهسته بوده و طي 72 ساعت 95% كوئرستين از نيوزوم آزاد گرديده است. تصاوير ميكروسكوپ الكتروني و نتايج FT-IR نيز نشان مي‌دهد كه سامانه نيوزومي تشكيل گرديده و برهمكنش شيميايي بين سامانه‌ي نيوزومي و ماده كوئرستين ايجاد نشده است. نتيجه‌گيري: نتايج پژوهش حاضر نشان مي‌دهد كه حامل‌هاي نيوزومي حاوي كوئرستين داراي ويژگي‌هاي فيزيكوشيميايي مناسب مي‌باشد، لذا اين سامانه نيوزومي مي‌تواند حامل مناسبي جهت رسانش كوئرستين باشد.

Introduction: Quercetin is a flavonoid compound in most plants that due to its pre-apoptotic and anticancer properties can increase the toxicity of drugs such as chemotherapy drugs. The study aimed to fabricate and characterize the niosomal system containing quercetin to increase its therapeutic properties. Methods: In this in vitro study, with thin-film hydration, niosomal carriers containing quercetin were prepared and after sonication and size reduction, filtration and free drug separation were performed. Subsequently, the amount of quercetin was loaded and the process of quercetin release from the niosomal nanosystem was investigated. The nanoparticles were also evaluated for size, zeta potential, particle morphology, and chemical interactions between the niosomal system and quercetin. Results: The encapsulation efficiency of quercetin in the niosomal carriers was 64.49±2.3%, the size and zeta potential of the nanocarrier before quercetin loading was 153.8 nm and -9.5 mV respectively, and after quercetin loading was 170 nm and -1.6 mV, respectively. The pattern of drug release indicates that overall quercetin release was slow and 95% of quercetin was released from the niosome within 72 hours. Electron microscopy images and FT-IR results also show that the niosomal system was formed and that no chemical interaction was observed between the niosomal system and quercetin. Conclusion: The results of the present study show that nano-carriers containing quercetin have appropriate physicochemical properties. Therefore, this niosomal system can be a suitable carrier for quercetin delivery.