طراحي مجموعه حداقل داده‌هاي ضروري براي رجيستري بيماري‌هاي مزمن وريدي

هدف: امروزه، مجموعه حداقل داده ها مي تواند به عنوان ابزاري استاندارد و ارزشمند در جهت جمع آوري و ثبت داده هاي بيماران در رجيستري بيماري هاي مزمن وريدي باشد. هدف پژوهش حاضر، طراحي مجموعه حداقل داده هاي ضروري براي رجيستري بيماري هاي مزمن وريدي بود. روش ها: اين پژوهش كاربردي به صورت توصيفي مقطعي در سال ۱۳۹۸-۱۳۹۷ در دو مرحله انجام شد. مرحله اول، عناصر اطلاعاتي مرتبط براساس بررسي متون و بدون محدوديت زماني در موتور جستجوي گوگل و پايگاه هاي داده اي PubMed، ScienceDirectوGoogle Scholar استخراج گرديد. مرحله دوم با استفاده از عناصر اطلاعاتي به دست آمده از مرحله اول، پرسشنامه دلفي تدوين و به ۱۵ متخصص جراحي عروق داده شد، طي دو مرحله دلفي، مجموعه حداقل داده هاي بيماري مزمن وريدي تعيين گرديد. براي تحليل داده ها از آمار توصيفي و نرم افزار SPSS استفاده گرديد. نتايج: در بيماري هاي مزمن وريدي تعداد عناصر داده اي جمع آوري شده براي دسته بندي، اطلاعات هويتي و دموگرافيك، اطلاعات ارتباطي، اطلاعات پايه و دسته بندي هاي باليني بود كه بعد از اجراي مرحله اول دلفي از ميان ۳۳۶ آيتم قابل امتيازدهي، ۲۱۵ آيتم امتياز لازم را كسب كردند، ۵۷ آيتم حذف و ۶۳ آيتم با ميانه سه و سهونيم همراه با آيتم هاي پيشنهادي (۱۳ آيتم) وارد مرحله دوم شدند. در مجموع ۷۶ آيتم وارد مرحله دوم شد كه بعد از نظرسنجي ۲۸ آيتم انتخاب شد. در نهايت، ۲۴۳ آيتم در ۱۶ زيرمجموعه به عنوان مجموعه حداقل داده هاي نهايي براي بيماري هاي مزمن وريدي تعيين شد. نتيجه گيري: با توجه به روند رو به رشد بيماري هاي مزمن وريدي، وجود مجموعه حداقل داده ها مي تواند نقش مهمي در بهبود كيفيت مراقبت، كاهش هزينه ها،ارزيابي درمان ها داشته باشد و به عنوان استانداردي براي جمع آوري و ثبت داده ها در رجيستري در نظر گرفته شود.