ارتباط پلي مورفيسم هاي rs737008 در ژن PRM1 و rs4780356 در ژن PRM2 با ناباروري اديوپاتيك مردان ايراني

Association of rs737008 in PRM1 and rs4780356 in PRM2 Polymorphisms with Idiopathic Infertility in Iranian men

در روند اسپرماتوژنز پستانداران، پروتيين هاي پروتامين با اتصال به DNA سر اسپرم، جايگزين هيستون ها شده و سبب بلوغ اسپرم مي شوند. تغيير در ژن هاي كد كننده پروتامين ها منجر به آسيب DNA اسپرم و در نتيجه ايجاد ناباروري در مردان مي گردد. بنابراين هدف اين تحقيق بررسي ارتباط دو پلي مورفيسم rs737008 در ژن PRM1 و rs4780356 در ژن PRM2 با ايجاد ازواسپرمي و اليگواسپرمي در مردان نابارور اديوپاتيك ايراني بود. مواد و روش ها: از نمونه خون 96 مرد نابارور اديوپاتيك كه ازواسپرم و اوليگو اسپرم بودند و 100 نفر گروه كنترل، استخراج DNA انجام گرفت. حضور دو پلي مورفيسم مورد مطالعه با روش PCR-RFLP بررسي شد .سپس نتايج با روش Sequencing تاييد شدند. يافته ها: فراواني الل موتان A از پلي مورفيسم rs737008 در ژن PRM1 در مقايسه بين گروه بيمار با گروه كنترل متفاوت بود ولي با آناليز آماري اختلاف معني دار بين حضور اين پلي مورفيسم بين گروه بيمار و كنترل مشاهده نشد (P>0.05). با ژنوتايپينگ حضور پلي مورفيسم rs4780356 در ژن PRM2 ، در هيچ يك از گروه بيمار و كنترل مشاهده نشد. نتيجه گيري: يافته هاي اين تحقيق مشخص نمود كه ارتباطي بين حضور دو پلي مورفيسم rs737008 در ژن PRM1 و rs4780356 در ژن PRM2 با ايجاد ازواسپرمي و اوليگواسپرمي و در نتيجه ناباروري اديوپاتيك جمعيت مردان ايراني، وجود ندارد. مطالعات بيشتر نياز است تا نقش اين دو پلي مورفيسم با ايجاد ناباروري اديوپاتيك در مردان ايراني مشخص گردد.

Histones are replaced by protamines to package sperm head DNA during mammalian spermatogenesis. Protamine genes variation cause sperm DNA damage and is affect infertility in men. Therefore this study aim was investigation on association of two rs737008 in PRM1 gene and rs4780356 in PRM2 gene polymorphisms with azoospermia and oligospermia in Iranian idiopathic infertile men. Materials and Methods DNA extraction from blood samples of 96 idiopathic infertile men with azoospermia and oligospermia and 100 normal control men. Prevalance of two studied polymorphisms was identified by restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP). Then results were confirmed with sequencing Results A mutant allele frequency of rs737008 in PRM1 gene polymorphism was difference in patient and control groups but statistical analysis showed no significant association between this polymorphism prevalance among case and control groups (P>0.05). By genotyping shown no existent rs4780356 in PRM2 gene polymorphism in anyone of case and control groups. Conclusion This study finding indicated there was not association with prevalence of two rs737008 in PRM1 gene and rs4780356 in PRM2 gene polymorphisms with oligospermia and azospermia and idiopatic male infertility in Iranian population. More studies need to demonstrate the role of these two polymorphisms with idiopathic infertility in Iranian men.