درمان جراحي موفق براي آژنژي واژن: گزارش دو مورد سندرم ماير-راكيتانسكي-كاستر-هاوسر

Successful Surgical Treatment for Vaginal Agenesis: Report of Two Cases of Mayer–Rokitansky–Küster– Hauser (MRKH) Syndrome

مقدمه: سندرم ماير-راكيتانسكي-كاستر-هاوسر يك اختلال نادر در زنان است كه با آژنزي واژن همراه با هايپوپلازي يا فقدان رحم شناسايي مي‌شود. معرفي بيمار: در اين مطالعه، دو مورد بيمار زن (17 و 19 ساله) مبتلا به سندرم ماير-راكيتانسكي-كاستر-هاوسر (اولي نوع 2 و دومي نوع 1) گزارش مي‌شود. هر دو بيمار با شكايت آمنوره و نداشتن دهانه واژن مراجعه كردند. در يك مورد همچنين شكايت از درد زير شكم نيز وجود داشت. در بررسي‌هاي انجام شده با MRI و سونوگرافي، در مورد اول، آژنزي واژن همراه با هايپوپلازي رحم و در مورد دوم، آژنزي واژن و رحم مشاهده گرديد. هر دو بيمار تحت درمان موفق ايجاد واژن جديد (neovagina) از سيگموئيد قرار گرفتند. نتيجه‌گيري: واژينوپلاستي روده‌اي سيگموئيد مي‌تواند گزينه‌اي مناسب براي جايگزيني واژن در بيماران فاقد واژن باشد.

Introduction: Mayer–Rokitansky–Küster–Hauser (MRKH) syndrome is a rare disorder in women which identified as agenesis of vagina and hypoplasia or agenesis of uterine. Case presentation: in this study, two female cases (17, and 19 years old) diagnosed with MRKH (first one type 2, and second one type 1) are described. Both patients were presented with amenorrhea, and absence of vagina orifice. One of the patients also had abdominal pain. MRI and sonography revealed agenesis of vagina and hypoplasia of uterine in first patient and agenesis of vagina and uterine in second patient. Both patients underwent creation of neovagina using sigmoid colon. Conclusion: intestinal vaginoplasty using sigmoid colon could be a suitable choice for replacement of vagina in vaginal agenesis patients.